Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
30-01-2017

Aktiv ingrediens:

Budesonide, formoterol

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk gruppe:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapeutisk område:

Astma

Indikasjoner:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2014-11-19

Informasjon til brukeren

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMMI / 4,5
MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
(budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
kasutamist
3.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sisaldab kahte toimeainet:
budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta2-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See
toimib hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS
AINULT 18-AASTASTEL JA
VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EI OLE NÄIDUSTATUD
KASUTAMISEKS 12 AASTA VANUSTEL JA
NOOREMATEL LASTEL JA 13…17 AA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrammi / 4,5
mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud astma
regulaarseks raviks, kui inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-adrenoretseptori agonisti
kombineeritud kasutamine on sobiv:
- patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenoretseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
- patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenoretseptori agonistidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel. Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole
näidustatud 12 aasta vanustel ja
noorematel lastel ega 13…17 aasta vanustel noorukitel.
Annustamine
_Astma _
_ _
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole mõeldud astma
esmaraviks.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole sobiv raviks
täiskasvanud patsiendile, kelle astma on
kergekujuline ning ravi inhaleeritavate kortikosteroididega ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-01-2017