Busulfan Fresenius Kabi

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

busulfán

Disponible des:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codi ATC:

L01AB01

Designació comuna internacional (DCI):

busulfan

Grupo terapéutico:

Alkylsulfonáty

Área terapéutica:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

indicaciones terapéuticas:

Busulfán Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamid (BuCy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (HPCT) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. Busulfan Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melphalan (BuMel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2014-09-22

Informació per a l'usuari

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
busulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Busulfan Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Busulfan Fresenius
Kabi
3.
Ako používať Busulfan Fresenius Kabi
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Busulfan Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
Busulfan obsahuje liečivo busulfán, ktorý patrí do skupiny liečiv
nazývaných alkylačné látky.
Busulfan Fresenius Kabi ničí bunky pôvodnej kostnej drene pred
transplantáciou.
Busulfan Fresenius Kabi sa používa u dospelých, novorodencov, detí
a dospievajúcich ako LIEČBA
PREDCHÁDZAJÚCA TRANSPLANTÁCII.
U dospelých sa Busulfan Fresenius Kabi používa v kombinácii s
cyklofosfamidom alebo
fludarabínom.
U novorodencov, detí a dospievajúcich sa tento liek používa v
kombinácii s cyklofosfamidom alebo
melfalánom.
Tento prípravný liek vám podajú pred podstúpením transplantácie
buď kostnej drene alebo
hematopoetických progenitorových buniek (transplantát krvných
buniek).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE BUSULFAN FRESENIUS KABI
NEPOUŽÍVAJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
–
ak ste alergický na busulfán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedený
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 6 mg busulfánu (60 mg v 10 ml).
Po zriedení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg busulfánu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) je indikovaný ako
prípravná liečba
predchádzajúca konvenčnej transplantácii hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT)
u dospelých pacientov, kde je táto kombinácia považovaná za
najlepšiu dostupnú možnosť.
Busulfan po fludarabíne (FB) je indikovaný ako prípravná liečba
predchádzajúca transplantácii
hematopoetických progenitorových buniek (HPCT) u dospelých
pacientov, ktorí sú vhodní na
prípravný režim so zníženou intenzitou (RIC).
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melfalánom
(BuMel) je indikovaný ako
prípravná liečba pred konvenčnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
u pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Busulfanu sa má uskutočniť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s prípravnou terapiou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Busulfan sa podáva pred transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT).
Dávkovanie
_ _
_Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalánom _
_ _
_U dospelých_
Odporúčaná dávka a schéma podávania je:
-
0,8 mg/kg telesnej hmotnosti (TH) busulfánu vo forme dvojhodinovej
infúzie každých 6 hodín
počas 4 po sebe nasledujúcich dní, spolu 16 dávok,
-
následne 60 mg cyklofosfamidu/kg telesnej hmotnosti (TH)/deň počas
2 dní so začiatkom
podávania najmenej 24 hodín po 16. dávke busulfánu (pozri časť
4.5).
_Pediatrická populácia (0 až 17 rokov) _
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-05-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte