Busulfan Fresenius Kabi

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

busulfán

Доступна з:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Код атс:

L01AB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

busulfan

Терапевтична група:

Alkylsulfonáty

Терапевтична области:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Терапевтичні свідчення:

Busulfán Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamid (BuCy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (HPCT) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. Busulfan Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melphalan (BuMel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2014-09-22

інформаційний буклет

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
busulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Busulfan Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Busulfan Fresenius
Kabi
3.
Ako používať Busulfan Fresenius Kabi
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Busulfan Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
Busulfan obsahuje liečivo busulfán, ktorý patrí do skupiny liečiv
nazývaných alkylačné látky.
Busulfan Fresenius Kabi ničí bunky pôvodnej kostnej drene pred
transplantáciou.
Busulfan Fresenius Kabi sa používa u dospelých, novorodencov, detí
a dospievajúcich ako LIEČBA
PREDCHÁDZAJÚCA TRANSPLANTÁCII.
U dospelých sa Busulfan Fresenius Kabi používa v kombinácii s
cyklofosfamidom alebo
fludarabínom.
U novorodencov, detí a dospievajúcich sa tento liek používa v
kombinácii s cyklofosfamidom alebo
melfalánom.
Tento prípravný liek vám podajú pred podstúpením transplantácie
buď kostnej drene alebo
hematopoetických progenitorových buniek (transplantát krvných
buniek).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE BUSULFAN FRESENIUS KABI
NEPOUŽÍVAJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
–
ak ste alergický na busulfán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedený
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 6 mg busulfánu (60 mg v 10 ml).
Po zriedení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg busulfánu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) je indikovaný ako
prípravná liečba
predchádzajúca konvenčnej transplantácii hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT)
u dospelých pacientov, kde je táto kombinácia považovaná za
najlepšiu dostupnú možnosť.
Busulfan po fludarabíne (FB) je indikovaný ako prípravná liečba
predchádzajúca transplantácii
hematopoetických progenitorových buniek (HPCT) u dospelých
pacientov, ktorí sú vhodní na
prípravný režim so zníženou intenzitou (RIC).
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melfalánom
(BuMel) je indikovaný ako
prípravná liečba pred konvenčnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
u pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Busulfanu sa má uskutočniť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s prípravnou terapiou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Busulfan sa podáva pred transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT).
Dávkovanie
_ _
_Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalánom _
_ _
_U dospelých_
Odporúčaná dávka a schéma podávania je:
-
0,8 mg/kg telesnej hmotnosti (TH) busulfánu vo forme dvojhodinovej
infúzie každých 6 hodín
počas 4 po sebe nasledujúcich dní, spolu 16 dávok,
-
následne 60 mg cyklofosfamidu/kg telesnej hmotnosti (TH)/deň počas
2 dní so začiatkom
podávania najmenej 24 hodín po 16. dávke busulfánu (pozri časť
4.5).
_Pediatrická populácia (0 až 17 rokov) _
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-05-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів