Busulfan Fresenius Kabi

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

busulfán

Dostupné s:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kód:

L01AB01

INN (Mezinárodní Name):

busulfan

Terapeutické skupiny:

Alkylsulfonáty

Terapeutické oblasti:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Terapeutické indikace:

Busulfán Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamid (BuCy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (HPCT) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. Busulfan Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melphalan (BuMel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2014-09-22

Informace pro uživatele

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
busulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Busulfan Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Busulfan Fresenius
Kabi
3.
Ako používať Busulfan Fresenius Kabi
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Busulfan Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
Busulfan obsahuje liečivo busulfán, ktorý patrí do skupiny liečiv
nazývaných alkylačné látky.
Busulfan Fresenius Kabi ničí bunky pôvodnej kostnej drene pred
transplantáciou.
Busulfan Fresenius Kabi sa používa u dospelých, novorodencov, detí
a dospievajúcich ako LIEČBA
PREDCHÁDZAJÚCA TRANSPLANTÁCII.
U dospelých sa Busulfan Fresenius Kabi používa v kombinácii s
cyklofosfamidom alebo
fludarabínom.
U novorodencov, detí a dospievajúcich sa tento liek používa v
kombinácii s cyklofosfamidom alebo
melfalánom.
Tento prípravný liek vám podajú pred podstúpením transplantácie
buď kostnej drene alebo
hematopoetických progenitorových buniek (transplantát krvných
buniek).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE BUSULFAN FRESENIUS KABI
NEPOUŽÍVAJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
–
ak ste alergický na busulfán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedený
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 6 mg busulfánu (60 mg v 10 ml).
Po zriedení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg busulfánu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) je indikovaný ako
prípravná liečba
predchádzajúca konvenčnej transplantácii hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT)
u dospelých pacientov, kde je táto kombinácia považovaná za
najlepšiu dostupnú možnosť.
Busulfan po fludarabíne (FB) je indikovaný ako prípravná liečba
predchádzajúca transplantácii
hematopoetických progenitorových buniek (HPCT) u dospelých
pacientov, ktorí sú vhodní na
prípravný režim so zníženou intenzitou (RIC).
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melfalánom
(BuMel) je indikovaný ako
prípravná liečba pred konvenčnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
u pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Busulfanu sa má uskutočniť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s prípravnou terapiou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Busulfan sa podáva pred transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT).
Dávkovanie
_ _
_Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalánom _
_ _
_U dospelých_
Odporúčaná dávka a schéma podávania je:
-
0,8 mg/kg telesnej hmotnosti (TH) busulfánu vo forme dvojhodinovej
infúzie každých 6 hodín
počas 4 po sebe nasledujúcich dní, spolu 16 dávok,
-
následne 60 mg cyklofosfamidu/kg telesnej hmotnosti (TH)/deň počas
2 dní so začiatkom
podávania najmenej 24 hodín po 16. dávke busulfánu (pozri časť
4.5).
_Pediatrická populácia (0 až 17 rokov) _
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-04-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem