Busulfan Fresenius Kabi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
18-05-2021
Download Ciri produk (SPC)
18-05-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-04-2015

Bahan aktif:

busulfán

Boleh didapati daripada:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kod ATC:

L01AB01

INN (Nama Antarabangsa):

busulfan

Kumpulan terapeutik:

Alkylsulfonáty

Kawasan terapeutik:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Tanda-tanda terapeutik:

Busulfán Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamid (BuCy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (HPCT) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. Busulfan Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melphalan (BuMel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2014-09-22

Risalah maklumat

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
busulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Busulfan Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Busulfan Fresenius
Kabi
3.
Ako používať Busulfan Fresenius Kabi
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Busulfan Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
Busulfan obsahuje liečivo busulfán, ktorý patrí do skupiny liečiv
nazývaných alkylačné látky.
Busulfan Fresenius Kabi ničí bunky pôvodnej kostnej drene pred
transplantáciou.
Busulfan Fresenius Kabi sa používa u dospelých, novorodencov, detí
a dospievajúcich ako LIEČBA
PREDCHÁDZAJÚCA TRANSPLANTÁCII.
U dospelých sa Busulfan Fresenius Kabi používa v kombinácii s
cyklofosfamidom alebo
fludarabínom.
U novorodencov, detí a dospievajúcich sa tento liek používa v
kombinácii s cyklofosfamidom alebo
melfalánom.
Tento prípravný liek vám podajú pred podstúpením transplantácie
buď kostnej drene alebo
hematopoetických progenitorových buniek (transplantát krvných
buniek).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE BUSULFAN FRESENIUS KABI
NEPOUŽÍVAJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
–
ak ste alergický na busulfán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedený
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 6 mg busulfánu (60 mg v 10 ml).
Po zriedení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg busulfánu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) je indikovaný ako
prípravná liečba
predchádzajúca konvenčnej transplantácii hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT)
u dospelých pacientov, kde je táto kombinácia považovaná za
najlepšiu dostupnú možnosť.
Busulfan po fludarabíne (FB) je indikovaný ako prípravná liečba
predchádzajúca transplantácii
hematopoetických progenitorových buniek (HPCT) u dospelých
pacientov, ktorí sú vhodní na
prípravný režim so zníženou intenzitou (RIC).
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melfalánom
(BuMel) je indikovaný ako
prípravná liečba pred konvenčnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
u pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Busulfanu sa má uskutočniť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s prípravnou terapiou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Busulfan sa podáva pred transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT).
Dávkovanie
_ _
_Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalánom _
_ _
_U dospelých_
Odporúčaná dávka a schéma podávania je:
-
0,8 mg/kg telesnej hmotnosti (TH) busulfánu vo forme dvojhodinovej
infúzie každých 6 hodín
počas 4 po sebe nasledujúcich dní, spolu 16 dávok,
-
následne 60 mg cyklofosfamidu/kg telesnej hmotnosti (TH)/deň počas
2 dní so začiatkom
podávania najmenej 24 hodín po 16. dávke busulfánu (pozri časť
4.5).
_Pediatrická populácia (0 až 17 rokov) _
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-04-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini