Busulfan Fresenius Kabi

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
18-05-2021
下载 产品特点 (SPC)
18-05-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
21-04-2015

有效成分:

busulfán

可用日期:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC代码:

L01AB01

INN(国际名称):

busulfan

治疗组:

Alkylsulfonáty

治疗领域:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

疗效迹象:

Busulfán Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamid (BuCy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (HPCT) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. Busulfan Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melphalan (BuMel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2014-09-22

资料单张

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
busulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Busulfan Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Busulfan Fresenius
Kabi
3.
Ako používať Busulfan Fresenius Kabi
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Busulfan Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
Busulfan obsahuje liečivo busulfán, ktorý patrí do skupiny liečiv
nazývaných alkylačné látky.
Busulfan Fresenius Kabi ničí bunky pôvodnej kostnej drene pred
transplantáciou.
Busulfan Fresenius Kabi sa používa u dospelých, novorodencov, detí
a dospievajúcich ako LIEČBA
PREDCHÁDZAJÚCA TRANSPLANTÁCII.
U dospelých sa Busulfan Fresenius Kabi používa v kombinácii s
cyklofosfamidom alebo
fludarabínom.
U novorodencov, detí a dospievajúcich sa tento liek používa v
kombinácii s cyklofosfamidom alebo
melfalánom.
Tento prípravný liek vám podajú pred podstúpením transplantácie
buď kostnej drene alebo
hematopoetických progenitorových buniek (transplantát krvných
buniek).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE BUSULFAN FRESENIUS KABI
NEPOUŽÍVAJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
–
ak ste alergický na busulfán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedený
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 6 mg busulfánu (60 mg v 10 ml).
Po zriedení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg busulfánu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) je indikovaný ako
prípravná liečba
predchádzajúca konvenčnej transplantácii hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT)
u dospelých pacientov, kde je táto kombinácia považovaná za
najlepšiu dostupnú možnosť.
Busulfan po fludarabíne (FB) je indikovaný ako prípravná liečba
predchádzajúca transplantácii
hematopoetických progenitorových buniek (HPCT) u dospelých
pacientov, ktorí sú vhodní na
prípravný režim so zníženou intenzitou (RIC).
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melfalánom
(BuMel) je indikovaný ako
prípravná liečba pred konvenčnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
u pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Busulfanu sa má uskutočniť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s prípravnou terapiou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Busulfan sa podáva pred transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT).
Dávkovanie
_ _
_Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalánom _
_ _
_U dospelých_
Odporúčaná dávka a schéma podávania je:
-
0,8 mg/kg telesnej hmotnosti (TH) busulfánu vo forme dvojhodinovej
infúzie každých 6 hodín
počas 4 po sebe nasledujúcich dní, spolu 16 dávok,
-
následne 60 mg cyklofosfamidu/kg telesnej hmotnosti (TH)/deň počas
2 dní so začiatkom
podávania najmenej 24 hodín po 16. dávke busulfánu (pozri časť
4.5).
_Pediatrická populácia (0 až 17 rokov) _
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-04-2015
资料单张 资料单张 德文 18-05-2021
产品特点 产品特点 德文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-04-2015
资料单张 资料单张 英文 18-05-2021
产品特点 产品特点 英文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-04-2015
资料单张 资料单张 法文 18-05-2021
产品特点 产品特点 法文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-04-2015

搜索与此产品相关的警报