Cholib

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fenofibrate, simvastatin

Disponible des:

Viatris Healthcare Limited

Codi ATC:

C10BA04

Designació comuna internacional (DCI):

fenofibrate, simvastatin

Grupo terapéutico:

Sredstva za modifikaciju lipida

Área terapéutica:

dislipidemije

indicaciones terapéuticas:

Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine HDL C kad LDL C razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2013-08-26

Informació per a l'usuari

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents