Cholib

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fenofibrate, simvastatin

Verfügbar ab:

Viatris Healthcare Limited

ATC-Code:

C10BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

fenofibrate, simvastatin

Therapiegruppe:

Sredstva za modifikaciju lipida

Therapiebereich:

dislipidemije

Anwendungsgebiete:

Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine HDL C kad LDL C razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2013-08-26

Gebrauchsinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen