Cholib

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

fenofibrate, simvastatin

Доступна с:

Viatris Healthcare Limited

код АТС:

C10BA04

ИНН (Международная Имя):

fenofibrate, simvastatin

Терапевтическая группа:

Sredstva za modifikaciju lipida

Терапевтические области:

dislipidemije

Терапевтические показания :

Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine HDL C kad LDL C razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2013-08-26

тонкая брошюра

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов