Cholib

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fenofibrate, simvastatin

थमां उपलब्ध:

Viatris Healthcare Limited

ए.टी.सी कोड:

C10BA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

fenofibrate, simvastatin

चिकित्सीय समूह:

Sredstva za modifikaciju lipida

चिकित्सीय क्षेत्र:

dislipidemije

चिकित्सीय संकेत:

Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine HDL C kad LDL C razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2013-08-26

सूचना पत्रक

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-03-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें