Cholib

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fenofibrate, simvastatin

זמין מ:

Viatris Healthcare Limited

קוד ATC:

C10BA04

INN (שם בינלאומי):

fenofibrate, simvastatin

קבוצה תרפויטית:

Sredstva za modifikaciju lipida

איזור תרפויטי:

dislipidemije

סממני תרפויטית:

Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine HDL C kad LDL C razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2013-08-26

עלון מידע

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-03-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים