Cholib

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: խորվաթերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

fenofibrate, simvastatin

Հասանելի է:

Viatris Healthcare Limited

ATC կոդը:

C10BA04

INN (Միջազգային անվանումը):

fenofibrate, simvastatin

Թերապեւտիկ խումբ:

Sredstva za modifikaciju lipida

Թերապեւտիկ տարածք:

dislipidemije

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine HDL C kad LDL C razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 16

Լիազորման կարգավիճակը:

odobren

Հաստատման ամսաթիվը:

2013-08-26

Տեղեկատվական թերթիկ

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 06-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 06-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 06-03-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը