Dexdomitor

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

QN05CM18

Designació comuna internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Psycholeptyki

indicaciones terapéuticas:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2002-08-30

Informació per a l'usuari

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-04-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents