Dexdomitor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-04-2021

Aktiivinen ainesosa:

Dexmedetomidine hydrochloride

Saatavilla:

Orion Corporation

ATC-koodi:

QN05CM18

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dexmedetomidine

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Psycholeptyki

Käyttöaiheet:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2002-08-30

Pakkausseloste

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-04-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia