Dexdomitor

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Dexmedetomidine hydrochloride

Available from:

Orion Corporation

ATC code:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Psycholeptyki

Therapeutic indications:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2002-08-30

Patient Information leaflet

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-04-2021

Search alerts related to this product

View documents history