Dexdomitor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-04-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-10-2012

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN05CM18

INN (Nama Antarabangsa):

dexmedetomidine

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Psycholeptyki

Tanda-tanda terapeutik:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2002-08-30

Risalah maklumat

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 29-04-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen