Dexdomitor

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-04-2021

Aktivni sastojci:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupno od:

Orion Corporation

ATC koda:

QN05CM18

INN (International ime):

dexmedetomidine

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Psycholeptyki

Terapijske indikacije:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2002-08-30

Uputa o lijeku

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-04-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata