Dexdomitor

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Dexmedetomidine hydrochloride

Prieinama:

Orion Corporation

ATC kodas:

QN05CM18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dexmedetomidine

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Psycholeptyki

Terapinės indikacijos:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2002-08-30

Pakuotės lapelis

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-04-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją