Epidyolex

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Cannabidiol

Disponible des:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Codi ATC:

N03AX

Designació comuna internacional (DCI):

cannabidiol

Grupo terapéutico:

Antiepileptice,

Área terapéutica:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

indicaciones terapéuticas:

Epidyolex este indicat pentru a fi utilizat ca terapie adjuvantă de convulsii asociate cu Lennox Gastaut (SLG) sau sindromul Dravet (DS), în asociere cu clobazam, pentru pacienți cu vârsta de 2 ani și mai în vârstă.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2019-09-19

Informació per a l'usuari

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
EPIDYOLEX 100 M
G/ML SOLUȚIE ORALĂ
canabidiol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU PACIENTUL SĂ ÎNCEPEȚI
SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU
PENTRU PACIENT.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epidyolex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți dumneavoastră sau pacientul înainte să
luați Epidyolex
3.
Cum să luați Epidyolex, dumneavoastră sau pacientul
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Epidyolex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EPIDYOLEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Epidyolex conține canabidiol, un medicament care poate fi utilizat
pentru tratamentul epilepsiei, o
afecțiune în care persoana respectivă are crize epileptice sau
convulsii.
Epidyolex se utilizează în asociere cu clobazam sau cu clobazam și
alte medicamente antiepileptice
pentru tratamentul crizelor epileptice care survin în cadrul a două
afecțiuni rare numite sindrom Dravet
și sindrom Lennox-Gastaut. Poate fi utilizat la adulți, adolescenți
și copii cu vârsta de cel puțin 2 ani.
De asemenea, Epidyolex se utilizează în asociere cu alte medicamente
antiepileptice pentru tratarea
crizelor epileptice care apar în cazul unei tulburări genetice
numite complexul sclerozei tuberoase
(CST). Poate fi utilizat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta
de ce
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epidyolex 100 mg/ml soluție orală
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție orală conține canabidiol 100 mg
Excipienți cu efect cunoscut
_ _
_ _
Fiecare ml de soluție conține:
etanol anhidru 79 mg
ulei rafinat de susan 736 mg
alcool benzilic 0,0003 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală
Soluție limpede, incoloră până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Epidyolex este indicat pentru utilizarea ca tratament adăugat în caz
de crize epileptice asociate cu
sindromul Lennox-Gastaut (SLG) sau cu sindromul Dravet (SD), în
asociere cu clobazam, la pacienții
cu vârsta de 2 ani și peste.
Epidyolex este indicat pentru utilizare ca tratament adăugat în caz
de crize epileptice asociate cu
complexul sclerozei tuberoase (CST) la pacienții cu vârsta de 2 ani
și peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Epidyolex trebuie inițiat și supravegheat de către
medicii cu experiență în tratarea
epilepsiei.
Doze
_Pentru SLG și SD _
_ _
Doza inițială recomandată de canabidiol este de 2,5 mg/kg, cu
administrare de două ori pe zi (5 mg/kg
și zi), timp de o săptămână. După o săptămână, doza trebuie
crescută la o doză de întreținere de
5 mg/kg, de două ori pe zi (10 mg/kg și zi). În funcție de
răspunsul clinic individual și de toleranță,
fiecare doză poate fi crescută ulterior în trepte săptămânale a
câte 2,5 mg/kg, cu administrare de două
ori pe zi (5 mg/kg și zi), până la o doză maximă recomandată de
10 mg/kg de două ori pe zi (20 mg/kg
și zi).
3
Orice creșteri ale dozelor de peste 10 mg/kg și zi, până la doza
maximă recomandată de 20 mg/kg și
zi, trebuie efectuate luându-se în considerare raportul individual
beneficiu/risc și cu respectarea
schemei complete de monitorizare (vezi pct. 4.4).
_Pentru CST_
Doza inițială recomandată de canabidiol este de 2,5 mg/k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents