Epidyolex

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
04-07-2023
Download Productkenmerken (SPC)
04-07-2023

Werkstoffen:

Cannabidiol

Beschikbaar vanaf:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-code:

N03AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

cannabidiol

Therapeutische categorie:

Antiepileptice,

Therapeutisch gebied:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

therapeutische indicaties:

Epidyolex este indicat pentru a fi utilizat ca terapie adjuvantă de convulsii asociate cu Lennox Gastaut (SLG) sau sindromul Dravet (DS), în asociere cu clobazam, pentru pacienți cu vârsta de 2 ani și mai în vârstă.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2019-09-19

Bijsluiter

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
EPIDYOLEX 100 M
G/ML SOLUȚIE ORALĂ
canabidiol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU PACIENTUL SĂ ÎNCEPEȚI
SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU
PENTRU PACIENT.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epidyolex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți dumneavoastră sau pacientul înainte să
luați Epidyolex
3.
Cum să luați Epidyolex, dumneavoastră sau pacientul
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Epidyolex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EPIDYOLEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Epidyolex conține canabidiol, un medicament care poate fi utilizat
pentru tratamentul epilepsiei, o
afecțiune în care persoana respectivă are crize epileptice sau
convulsii.
Epidyolex se utilizează în asociere cu clobazam sau cu clobazam și
alte medicamente antiepileptice
pentru tratamentul crizelor epileptice care survin în cadrul a două
afecțiuni rare numite sindrom Dravet
și sindrom Lennox-Gastaut. Poate fi utilizat la adulți, adolescenți
și copii cu vârsta de cel puțin 2 ani.
De asemenea, Epidyolex se utilizează în asociere cu alte medicamente
antiepileptice pentru tratarea
crizelor epileptice care apar în cazul unei tulburări genetice
numite complexul sclerozei tuberoase
(CST). Poate fi utilizat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta
de ce
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epidyolex 100 mg/ml soluție orală
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție orală conține canabidiol 100 mg
Excipienți cu efect cunoscut
_ _
_ _
Fiecare ml de soluție conține:
etanol anhidru 79 mg
ulei rafinat de susan 736 mg
alcool benzilic 0,0003 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală
Soluție limpede, incoloră până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Epidyolex este indicat pentru utilizarea ca tratament adăugat în caz
de crize epileptice asociate cu
sindromul Lennox-Gastaut (SLG) sau cu sindromul Dravet (SD), în
asociere cu clobazam, la pacienții
cu vârsta de 2 ani și peste.
Epidyolex este indicat pentru utilizare ca tratament adăugat în caz
de crize epileptice asociate cu
complexul sclerozei tuberoase (CST) la pacienții cu vârsta de 2 ani
și peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Epidyolex trebuie inițiat și supravegheat de către
medicii cu experiență în tratarea
epilepsiei.
Doze
_Pentru SLG și SD _
_ _
Doza inițială recomandată de canabidiol este de 2,5 mg/kg, cu
administrare de două ori pe zi (5 mg/kg
și zi), timp de o săptămână. După o săptămână, doza trebuie
crescută la o doză de întreținere de
5 mg/kg, de două ori pe zi (10 mg/kg și zi). În funcție de
răspunsul clinic individual și de toleranță,
fiecare doză poate fi crescută ulterior în trepte săptămânale a
câte 2,5 mg/kg, cu administrare de două
ori pe zi (5 mg/kg și zi), până la o doză maximă recomandată de
10 mg/kg de două ori pe zi (20 mg/kg
și zi).
3
Orice creșteri ale dozelor de peste 10 mg/kg și zi, până la doza
maximă recomandată de 20 mg/kg și
zi, trebuie efectuate luându-se în considerare raportul individual
beneficiu/risc și cu respectarea
schemei complete de monitorizare (vezi pct. 4.4).
_Pentru CST_
Doza inițială recomandată de canabidiol este de 2,5 mg/k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-04-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten