Epidyolex

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Cannabidiol

Available from:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC code:

N03AX

INN (International Name):

cannabidiol

Therapeutic group:

Antiepileptice,

Therapeutic area:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Therapeutic indications:

Epidyolex este indicat pentru a fi utilizat ca terapie adjuvantă de convulsii asociate cu Lennox Gastaut (SLG) sau sindromul Dravet (DS), în asociere cu clobazam, pentru pacienți cu vârsta de 2 ani și mai în vârstă.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2019-09-19

Patient Information leaflet

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
EPIDYOLEX 100 M
G/ML SOLUȚIE ORALĂ
canabidiol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU PACIENTUL SĂ ÎNCEPEȚI
SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU
PENTRU PACIENT.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epidyolex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți dumneavoastră sau pacientul înainte să
luați Epidyolex
3.
Cum să luați Epidyolex, dumneavoastră sau pacientul
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Epidyolex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EPIDYOLEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Epidyolex conține canabidiol, un medicament care poate fi utilizat
pentru tratamentul epilepsiei, o
afecțiune în care persoana respectivă are crize epileptice sau
convulsii.
Epidyolex se utilizează în asociere cu clobazam sau cu clobazam și
alte medicamente antiepileptice
pentru tratamentul crizelor epileptice care survin în cadrul a două
afecțiuni rare numite sindrom Dravet
și sindrom Lennox-Gastaut. Poate fi utilizat la adulți, adolescenți
și copii cu vârsta de cel puțin 2 ani.
De asemenea, Epidyolex se utilizează în asociere cu alte medicamente
antiepileptice pentru tratarea
crizelor epileptice care apar în cazul unei tulburări genetice
numite complexul sclerozei tuberoase
(CST). Poate fi utilizat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta
de ce
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epidyolex 100 mg/ml soluție orală
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție orală conține canabidiol 100 mg
Excipienți cu efect cunoscut
_ _
_ _
Fiecare ml de soluție conține:
etanol anhidru 79 mg
ulei rafinat de susan 736 mg
alcool benzilic 0,0003 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală
Soluție limpede, incoloră până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Epidyolex este indicat pentru utilizarea ca tratament adăugat în caz
de crize epileptice asociate cu
sindromul Lennox-Gastaut (SLG) sau cu sindromul Dravet (SD), în
asociere cu clobazam, la pacienții
cu vârsta de 2 ani și peste.
Epidyolex este indicat pentru utilizare ca tratament adăugat în caz
de crize epileptice asociate cu
complexul sclerozei tuberoase (CST) la pacienții cu vârsta de 2 ani
și peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Epidyolex trebuie inițiat și supravegheat de către
medicii cu experiență în tratarea
epilepsiei.
Doze
_Pentru SLG și SD _
_ _
Doza inițială recomandată de canabidiol este de 2,5 mg/kg, cu
administrare de două ori pe zi (5 mg/kg
și zi), timp de o săptămână. După o săptămână, doza trebuie
crescută la o doză de întreținere de
5 mg/kg, de două ori pe zi (10 mg/kg și zi). În funcție de
răspunsul clinic individual și de toleranță,
fiecare doză poate fi crescută ulterior în trepte săptămânale a
câte 2,5 mg/kg, cu administrare de două
ori pe zi (5 mg/kg și zi), până la o doză maximă recomandată de
10 mg/kg de două ori pe zi (20 mg/kg
și zi).
3
Orice creșteri ale dozelor de peste 10 mg/kg și zi, până la doza
maximă recomandată de 20 mg/kg și
zi, trebuie efectuate luându-se în considerare raportul individual
beneficiu/risc și cu respectarea
schemei complete de monitorizare (vezi pct. 4.4).
_Pentru CST_
Doza inițială recomandată de canabidiol este de 2,5 mg/k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-04-2021

Search alerts related to this product

View documents history