Epidyolex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
04-07-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
04-07-2023

Aktiv bestanddel:

Cannabidiol

Tilgængelig fra:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-kode:

N03AX

INN (International Name):

cannabidiol

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptice,

Terapeutisk område:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Terapeutiske indikationer:

Epidyolex este indicat pentru a fi utilizat ca terapie adjuvantă de convulsii asociate cu Lennox Gastaut (SLG) sau sindromul Dravet (DS), în asociere cu clobazam, pentru pacienți cu vârsta de 2 ani și mai în vârstă.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2019-09-19

Indlægsseddel

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
EPIDYOLEX 100 M
G/ML SOLUȚIE ORALĂ
canabidiol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU PACIENTUL SĂ ÎNCEPEȚI
SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU
PENTRU PACIENT.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epidyolex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți dumneavoastră sau pacientul înainte să
luați Epidyolex
3.
Cum să luați Epidyolex, dumneavoastră sau pacientul
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Epidyolex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EPIDYOLEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Epidyolex conține canabidiol, un medicament care poate fi utilizat
pentru tratamentul epilepsiei, o
afecțiune în care persoana respectivă are crize epileptice sau
convulsii.
Epidyolex se utilizează în asociere cu clobazam sau cu clobazam și
alte medicamente antiepileptice
pentru tratamentul crizelor epileptice care survin în cadrul a două
afecțiuni rare numite sindrom Dravet
și sindrom Lennox-Gastaut. Poate fi utilizat la adulți, adolescenți
și copii cu vârsta de cel puțin 2 ani.
De asemenea, Epidyolex se utilizează în asociere cu alte medicamente
antiepileptice pentru tratarea
crizelor epileptice care apar în cazul unei tulburări genetice
numite complexul sclerozei tuberoase
(CST). Poate fi utilizat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta
de ce
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epidyolex 100 mg/ml soluție orală
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție orală conține canabidiol 100 mg
Excipienți cu efect cunoscut
_ _
_ _
Fiecare ml de soluție conține:
etanol anhidru 79 mg
ulei rafinat de susan 736 mg
alcool benzilic 0,0003 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală
Soluție limpede, incoloră până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Epidyolex este indicat pentru utilizarea ca tratament adăugat în caz
de crize epileptice asociate cu
sindromul Lennox-Gastaut (SLG) sau cu sindromul Dravet (SD), în
asociere cu clobazam, la pacienții
cu vârsta de 2 ani și peste.
Epidyolex este indicat pentru utilizare ca tratament adăugat în caz
de crize epileptice asociate cu
complexul sclerozei tuberoase (CST) la pacienții cu vârsta de 2 ani
și peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Epidyolex trebuie inițiat și supravegheat de către
medicii cu experiență în tratarea
epilepsiei.
Doze
_Pentru SLG și SD _
_ _
Doza inițială recomandată de canabidiol este de 2,5 mg/kg, cu
administrare de două ori pe zi (5 mg/kg
și zi), timp de o săptămână. După o săptămână, doza trebuie
crescută la o doză de întreținere de
5 mg/kg, de două ori pe zi (10 mg/kg și zi). În funcție de
răspunsul clinic individual și de toleranță,
fiecare doză poate fi crescută ulterior în trepte săptămânale a
câte 2,5 mg/kg, cu administrare de două
ori pe zi (5 mg/kg și zi), până la o doză maximă recomandată de
10 mg/kg de două ori pe zi (20 mg/kg
și zi).
3
Orice creșteri ale dozelor de peste 10 mg/kg și zi, până la doza
maximă recomandată de 20 mg/kg și
zi, trebuie efectuate luându-se în considerare raportul individual
beneficiu/risc și cu respectarea
schemei complete de monitorizare (vezi pct. 4.4).
_Pentru CST_
Doza inițială recomandată de canabidiol este de 2,5 mg/k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-04-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt