Hemangiol

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

propranolol hidroklorid

Disponible des:

Pierre Fabre Medicament

Codi ATC:

C07AA05

Designació comuna internacional (DCI):

propranolol

Grupo terapéutico:

Beta blokatorji

Área terapéutica:

Hemangioma

indicaciones terapéuticas:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2014-04-23

Informació per a l'usuari

                                20
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v škatli za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Po vsaki uporabi skupaj shranite steklenico in peroralno brizgo v
škatlo.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
PIERRE FABE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
12.
ŠTEVILKA
(ŠTEVILKE)
DOVOLJENJA
(DOVOLJENJ)
ZA
PROMET
Z
ZDRAVILOM
EU/1/14/919/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
HEMANGIOL
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA
propranolol
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vašemu otroku in ga ne smete dajati
drugim. Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne znakom vašega
otroka.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo HEMANGIOL in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden vaš otrok prejme zdravilo HEMANGIOL
3.
Kako otroku dajati zdravilo HEMANGIOL
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila HEMANGIOL
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL
Vaše zdravilo se imenuje HEMANGIOL. Učinkovina je propranolol.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1
IME ZDRAVILA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml peroralna raztopina
2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 4,28 mg propranololijevega klorida, kar ustreza
3,75 mg propranolola.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
1 ml raztopine vsebuje
propilenglikol………………………………………………….2,60
mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Prozorna, brezbarvna do rahlo rumena peroralna raztopina s sadnim
vonjem.
4
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo HEMANGIOL
je indicirano za zdravljenje hitro rastočega infantilnega hemangioma,
ki zahteva sistematično
zdravljenje:
•
hemangiom, ki ogroža življenje ali telesne funkcije,
•
ulceriran hemangiom, ki ga spremlja bolečina in/ali pomanjkanje
odzivnosti na enostavne ukrepe
pri oskrbi rane,
•
hemangiom s tveganjem trajnih brazgotin ali izmaličenja.
Zdravilo je indicirano pri dojenčkih, starih od 5 tednov do 5 mesecev
(glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Zdravljenje z zdravilom HEMANGIOL smejo uvesti zdravniki, ki so
izkušeni pri diagnosticiranju,
zdravljenju in oskrbi infantilnega hemangioma, v nadzorovanem
bolnišničnem okolju, kjer je na voljo
dovolj ustrezne opreme za obravnavo neželenih reakcij, vključno s
tistimi, ki zahtevajo takojšnje
ukrepanje.
_ _
Odmerjanje
Odmerjanje je izraženo v količini propranolola.
Priporočen začetni odmerek je 1 mg/kg/dan, ki je razdeljen na dva
ločena odmerka po 0,5 mg/kg.
Priporočamo povečanje odmerka do terapevtskega odmerka pod
zdravniškim nadzorom kot sledi:
1 teden 1 mg/kg/dan, nato 1 teden 2 mg/kg/dan in nato 3 mg/kg/dan kot
vzdrževalni odmerek.
Terapevtski odmerek je 3 mg/kg/dan, ki ga je treba dajati v 2 ločenih
odmerkih po 1,5 mg/kg, enega
zjutraj in drugega pozno popoldan, med obema vnosoma pa mora miniti
vsaj 9 ur. Zdravilo
HEMANGIOL je treba vzeti med obrokom ali takoj po njem, da se
prepreči tveganje hipoglikemije.
Če otrok ne je
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents