Hemangiol

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
09-02-2023
下载 产品特点 (SPC)
09-02-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
19-05-2014

有效成分:

propranolol hidroklorid

可用日期:

Pierre Fabre Medicament

ATC代码:

C07AA05

INN(国际名称):

propranolol

治疗组:

Beta blokatorji

治疗领域:

Hemangioma

疗效迹象:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2014-04-23

资料单张

                                20
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v škatli za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Po vsaki uporabi skupaj shranite steklenico in peroralno brizgo v
škatlo.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
PIERRE FABE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
12.
ŠTEVILKA
(ŠTEVILKE)
DOVOLJENJA
(DOVOLJENJ)
ZA
PROMET
Z
ZDRAVILOM
EU/1/14/919/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
HEMANGIOL
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA
propranolol
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vašemu otroku in ga ne smete dajati
drugim. Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne znakom vašega
otroka.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo HEMANGIOL in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden vaš otrok prejme zdravilo HEMANGIOL
3.
Kako otroku dajati zdravilo HEMANGIOL
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila HEMANGIOL
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL
Vaše zdravilo se imenuje HEMANGIOL. Učinkovina je propranolol.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1
IME ZDRAVILA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml peroralna raztopina
2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 4,28 mg propranololijevega klorida, kar ustreza
3,75 mg propranolola.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
1 ml raztopine vsebuje
propilenglikol………………………………………………….2,60
mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Prozorna, brezbarvna do rahlo rumena peroralna raztopina s sadnim
vonjem.
4
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo HEMANGIOL
je indicirano za zdravljenje hitro rastočega infantilnega hemangioma,
ki zahteva sistematično
zdravljenje:
•
hemangiom, ki ogroža življenje ali telesne funkcije,
•
ulceriran hemangiom, ki ga spremlja bolečina in/ali pomanjkanje
odzivnosti na enostavne ukrepe
pri oskrbi rane,
•
hemangiom s tveganjem trajnih brazgotin ali izmaličenja.
Zdravilo je indicirano pri dojenčkih, starih od 5 tednov do 5 mesecev
(glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Zdravljenje z zdravilom HEMANGIOL smejo uvesti zdravniki, ki so
izkušeni pri diagnosticiranju,
zdravljenju in oskrbi infantilnega hemangioma, v nadzorovanem
bolnišničnem okolju, kjer je na voljo
dovolj ustrezne opreme za obravnavo neželenih reakcij, vključno s
tistimi, ki zahtevajo takojšnje
ukrepanje.
_ _
Odmerjanje
Odmerjanje je izraženo v količini propranolola.
Priporočen začetni odmerek je 1 mg/kg/dan, ki je razdeljen na dva
ločena odmerka po 0,5 mg/kg.
Priporočamo povečanje odmerka do terapevtskega odmerka pod
zdravniškim nadzorom kot sledi:
1 teden 1 mg/kg/dan, nato 1 teden 2 mg/kg/dan in nato 3 mg/kg/dan kot
vzdrževalni odmerek.
Terapevtski odmerek je 3 mg/kg/dan, ki ga je treba dajati v 2 ločenih
odmerkih po 1,5 mg/kg, enega
zjutraj in drugega pozno popoldan, med obema vnosoma pa mora miniti
vsaj 9 ur. Zdravilo
HEMANGIOL je treba vzeti med obrokom ali takoj po njem, da se
prepreči tveganje hipoglikemije.
Če otrok ne je
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 09-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 09-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 09-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2014
资料单张 资料单张 德文 09-02-2023
产品特点 产品特点 德文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 09-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2014
资料单张 资料单张 英文 09-02-2023
产品特点 产品特点 英文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2014
资料单张 资料单张 法文 09-02-2023
产品特点 产品特点 法文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 09-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 09-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 09-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 09-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 09-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 09-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 09-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史