Hemangiol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
09-02-2023
Download Ciri produk (SPC)
09-02-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-05-2014

Bahan aktif:

propranolol hidroklorid

Boleh didapati daripada:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

C07AA05

INN (Nama Antarabangsa):

propranolol

Kumpulan terapeutik:

Beta blokatorji

Kawasan terapeutik:

Hemangioma

Tanda-tanda terapeutik:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2014-04-23

Risalah maklumat

                                20
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v škatli za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Po vsaki uporabi skupaj shranite steklenico in peroralno brizgo v
škatlo.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
PIERRE FABE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
12.
ŠTEVILKA
(ŠTEVILKE)
DOVOLJENJA
(DOVOLJENJ)
ZA
PROMET
Z
ZDRAVILOM
EU/1/14/919/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
HEMANGIOL
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA
propranolol
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vašemu otroku in ga ne smete dajati
drugim. Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne znakom vašega
otroka.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo HEMANGIOL in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden vaš otrok prejme zdravilo HEMANGIOL
3.
Kako otroku dajati zdravilo HEMANGIOL
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila HEMANGIOL
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL
Vaše zdravilo se imenuje HEMANGIOL. Učinkovina je propranolol.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1
IME ZDRAVILA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml peroralna raztopina
2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 4,28 mg propranololijevega klorida, kar ustreza
3,75 mg propranolola.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
1 ml raztopine vsebuje
propilenglikol………………………………………………….2,60
mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Prozorna, brezbarvna do rahlo rumena peroralna raztopina s sadnim
vonjem.
4
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo HEMANGIOL
je indicirano za zdravljenje hitro rastočega infantilnega hemangioma,
ki zahteva sistematično
zdravljenje:
•
hemangiom, ki ogroža življenje ali telesne funkcije,
•
ulceriran hemangiom, ki ga spremlja bolečina in/ali pomanjkanje
odzivnosti na enostavne ukrepe
pri oskrbi rane,
•
hemangiom s tveganjem trajnih brazgotin ali izmaličenja.
Zdravilo je indicirano pri dojenčkih, starih od 5 tednov do 5 mesecev
(glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Zdravljenje z zdravilom HEMANGIOL smejo uvesti zdravniki, ki so
izkušeni pri diagnosticiranju,
zdravljenju in oskrbi infantilnega hemangioma, v nadzorovanem
bolnišničnem okolju, kjer je na voljo
dovolj ustrezne opreme za obravnavo neželenih reakcij, vključno s
tistimi, ki zahtevajo takojšnje
ukrepanje.
_ _
Odmerjanje
Odmerjanje je izraženo v količini propranolola.
Priporočen začetni odmerek je 1 mg/kg/dan, ki je razdeljen na dva
ločena odmerka po 0,5 mg/kg.
Priporočamo povečanje odmerka do terapevtskega odmerka pod
zdravniškim nadzorom kot sledi:
1 teden 1 mg/kg/dan, nato 1 teden 2 mg/kg/dan in nato 3 mg/kg/dan kot
vzdrževalni odmerek.
Terapevtski odmerek je 3 mg/kg/dan, ki ga je treba dajati v 2 ločenih
odmerkih po 1,5 mg/kg, enega
zjutraj in drugega pozno popoldan, med obema vnosoma pa mora miniti
vsaj 9 ur. Zdravilo
HEMANGIOL je treba vzeti med obrokom ali takoj po njem, da se
prepreči tveganje hipoglikemije.
Če otrok ne je
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen