Hemangiol

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
09-02-2023

Aktiv ingrediens:

propranolol hidroklorid

Tilgjengelig fra:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kode:

C07AA05

INN (International Name):

propranolol

Terapeutisk gruppe:

Beta blokatorji

Terapeutisk område:

Hemangioma

Indikasjoner:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2014-04-23

Informasjon til brukeren

                                20
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v škatli za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Po vsaki uporabi skupaj shranite steklenico in peroralno brizgo v
škatlo.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
PIERRE FABE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
12.
ŠTEVILKA
(ŠTEVILKE)
DOVOLJENJA
(DOVOLJENJ)
ZA
PROMET
Z
ZDRAVILOM
EU/1/14/919/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
HEMANGIOL
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA
propranolol
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vašemu otroku in ga ne smete dajati
drugim. Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne znakom vašega
otroka.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo HEMANGIOL in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden vaš otrok prejme zdravilo HEMANGIOL
3.
Kako otroku dajati zdravilo HEMANGIOL
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila HEMANGIOL
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL
Vaše zdravilo se imenuje HEMANGIOL. Učinkovina je propranolol.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1
IME ZDRAVILA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml peroralna raztopina
2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 4,28 mg propranololijevega klorida, kar ustreza
3,75 mg propranolola.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
1 ml raztopine vsebuje
propilenglikol………………………………………………….2,60
mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Prozorna, brezbarvna do rahlo rumena peroralna raztopina s sadnim
vonjem.
4
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo HEMANGIOL
je indicirano za zdravljenje hitro rastočega infantilnega hemangioma,
ki zahteva sistematično
zdravljenje:
•
hemangiom, ki ogroža življenje ali telesne funkcije,
•
ulceriran hemangiom, ki ga spremlja bolečina in/ali pomanjkanje
odzivnosti na enostavne ukrepe
pri oskrbi rane,
•
hemangiom s tveganjem trajnih brazgotin ali izmaličenja.
Zdravilo je indicirano pri dojenčkih, starih od 5 tednov do 5 mesecev
(glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Zdravljenje z zdravilom HEMANGIOL smejo uvesti zdravniki, ki so
izkušeni pri diagnosticiranju,
zdravljenju in oskrbi infantilnega hemangioma, v nadzorovanem
bolnišničnem okolju, kjer je na voljo
dovolj ustrezne opreme za obravnavo neželenih reakcij, vključno s
tistimi, ki zahtevajo takojšnje
ukrepanje.
_ _
Odmerjanje
Odmerjanje je izraženo v količini propranolola.
Priporočen začetni odmerek je 1 mg/kg/dan, ki je razdeljen na dva
ločena odmerka po 0,5 mg/kg.
Priporočamo povečanje odmerka do terapevtskega odmerka pod
zdravniškim nadzorom kot sledi:
1 teden 1 mg/kg/dan, nato 1 teden 2 mg/kg/dan in nato 3 mg/kg/dan kot
vzdrževalni odmerek.
Terapevtski odmerek je 3 mg/kg/dan, ki ga je treba dajati v 2 ločenih
odmerkih po 1,5 mg/kg, enega
zjutraj in drugega pozno popoldan, med obema vnosoma pa mora miniti
vsaj 9 ur. Zdravilo
HEMANGIOL je treba vzeti med obrokom ali takoj po njem, da se
prepreči tveganje hipoglikemije.
Če otrok ne je
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-05-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk