Kuvan

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Сапроптерин дигидрохлорид

Disponible des:

BioMarin International Limited

Codi ATC:

A16AX07

Designació comuna internacional (DCI):

sapropterin

Grupo terapéutico:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Área terapéutica:

Fenyloketonurie

indicaciones terapéuticas:

Preparat Kuvan jest wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w każdym wieku z fenyloketonurią (PKU), u których wykazano, że reaguje na takie leczenie. Кувинский również wskazany w leczeniu hyperphenylalaninaemia (HPA) w dorosłych i pediatrycznych pacjentów w każdym wieku, z tetrahydrobiopterin (СҺ4) wadą, która pokazywali, że będą reagować na takie sprawy.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2008-12-02

Informació per a l'usuari

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KUVAN 100 MG TABLETKI DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Sapropteryny dichlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kuvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kuvan
3.
Jak przyjmować lek Kuvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kuvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KUVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kuvan zawiera substancję czynną sapropterynę, która jest
syntetycznym odpowiednikiem
występującej w organizmie substancji zwanej tetrahydrobiopteryną
(ang. BH4). BH4 jest niezbędna,
aby w organizmie z jednego z aminokwasów, zwanego fenyloalaniną,
mógł powstać inny aminokwas,
zwany tyrozyną.
Lek Kuvan jest stosowany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA)
lub fenyloketonurii (ang.
PKU) u pacjentów w każdym wieku. HPA i PKU powodują nadmierne
zwiększenie stężenia
fenyloalaniny we krwi, co stanowi potencjalne zagrożenie dla
organizmu. Lek Kuvan zmniejsza
stężenie tego związku u niektórych pacjentów, reagujących na
leczenie BH4 i może umożliwić
zwiększenie ilości fenyloalaniny, która może być dostarczana w
diecie.
Lek ten stosowany jest również w leczeniu dziedzicznego schorzenia
zwanego niedoborem BH4
u pacjentów w każdym wieku, w
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kuvan 100 mg, tabletki do sporządzania roztworu doustnego_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do sporządzania roztworu doustnego zawiera 100 mg
sapropteryny dichlorowodorku
(co odpowiada 77 mg sapropteryny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do sporządzania roztworu doustnego.
Tabletki prawie białe do jasnożółtych, z wytłoczeniem „177”
po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kuvan wskazany jest w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku, chorujących na fenyloketonurię (ang. PKU), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
Kuvan jest również wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku z niedoborem tetrahydrobiopteryny (ang. BH4), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Tylko lekarz z doświadczeniem w leczeniu PKU i niedoboru BH4 może
prowadzić leczenie
produktem leczniczym Kuvan.
W celu zapewnienia odpowiedniej kontroli stężenia fenyloalaniny we
krwi oraz zapewnienia
równowagi żywieniowej w trakcie przyjmowania tego produktu
leczniczego należy przestrzegać diety
ubogiej w fenyloalaninę oraz kontrolować przyjmowanie produktów
białkowych._ _
HPA spowodowana PKU lub niedoborem BH4 jest schorzeniem przewlekłym,
jeżeli stwierdzona zostanie
odpowiedź na leczenie, dlatego wskazane jest stosowanie produktu
leczniczego Kuvan w terapii
długoterminowej (patrz punkt 5.1).
Dawkowanie
_Fenyloketonuria (PKU) _
Początkowa dawka produktu leczniczego Kuvan u dorosłych i dzieci z
PKU wynosi 10 mg/kg masy
ciała, jeden raz na dobę. Zgodnie z oceną lekarską, stosowana
dawka najczęściej mieści się
w przedziale między 5 mg a 20 mg/kg masy ciała na dobę,
umożliwiając osiągnięcie i utrzymanie
odpowiednich stężeń fenyloala
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-03-2020

Veure l'historial de documents