Kuvan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Сапроптерин дигидрохлорид

Pieejams no:

BioMarin International Limited

ATĶ kods:

A16AX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sapropterin

Ārstniecības grupa:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Ārstniecības joma:

Fenyloketonurie

Ārstēšanas norādes:

Preparat Kuvan jest wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w każdym wieku z fenyloketonurią (PKU), u których wykazano, że reaguje na takie leczenie. Кувинский również wskazany w leczeniu hyperphenylalaninaemia (HPA) w dorosłych i pediatrycznych pacjentów w każdym wieku, z tetrahydrobiopterin (СҺ4) wadą, która pokazywali, że będą reagować na takie sprawy.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2008-12-02

Lietošanas instrukcija

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KUVAN 100 MG TABLETKI DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Sapropteryny dichlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kuvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kuvan
3.
Jak przyjmować lek Kuvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kuvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KUVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kuvan zawiera substancję czynną sapropterynę, która jest
syntetycznym odpowiednikiem
występującej w organizmie substancji zwanej tetrahydrobiopteryną
(ang. BH4). BH4 jest niezbędna,
aby w organizmie z jednego z aminokwasów, zwanego fenyloalaniną,
mógł powstać inny aminokwas,
zwany tyrozyną.
Lek Kuvan jest stosowany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA)
lub fenyloketonurii (ang.
PKU) u pacjentów w każdym wieku. HPA i PKU powodują nadmierne
zwiększenie stężenia
fenyloalaniny we krwi, co stanowi potencjalne zagrożenie dla
organizmu. Lek Kuvan zmniejsza
stężenie tego związku u niektórych pacjentów, reagujących na
leczenie BH4 i może umożliwić
zwiększenie ilości fenyloalaniny, która może być dostarczana w
diecie.
Lek ten stosowany jest również w leczeniu dziedzicznego schorzenia
zwanego niedoborem BH4
u pacjentów w każdym wieku, w
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kuvan 100 mg, tabletki do sporządzania roztworu doustnego_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do sporządzania roztworu doustnego zawiera 100 mg
sapropteryny dichlorowodorku
(co odpowiada 77 mg sapropteryny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do sporządzania roztworu doustnego.
Tabletki prawie białe do jasnożółtych, z wytłoczeniem „177”
po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kuvan wskazany jest w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku, chorujących na fenyloketonurię (ang. PKU), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
Kuvan jest również wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku z niedoborem tetrahydrobiopteryny (ang. BH4), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Tylko lekarz z doświadczeniem w leczeniu PKU i niedoboru BH4 może
prowadzić leczenie
produktem leczniczym Kuvan.
W celu zapewnienia odpowiedniej kontroli stężenia fenyloalaniny we
krwi oraz zapewnienia
równowagi żywieniowej w trakcie przyjmowania tego produktu
leczniczego należy przestrzegać diety
ubogiej w fenyloalaninę oraz kontrolować przyjmowanie produktów
białkowych._ _
HPA spowodowana PKU lub niedoborem BH4 jest schorzeniem przewlekłym,
jeżeli stwierdzona zostanie
odpowiedź na leczenie, dlatego wskazane jest stosowanie produktu
leczniczego Kuvan w terapii
długoterminowej (patrz punkt 5.1).
Dawkowanie
_Fenyloketonuria (PKU) _
Początkowa dawka produktu leczniczego Kuvan u dorosłych i dzieci z
PKU wynosi 10 mg/kg masy
ciała, jeden raz na dobę. Zgodnie z oceną lekarską, stosowana
dawka najczęściej mieści się
w przedziale między 5 mg a 20 mg/kg masy ciała na dobę,
umożliwiając osiągnięcie i utrzymanie
odpowiednich stężeń fenyloala
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-11-2017

Skatīt dokumentu vēsturi