Kuvan

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-03-2020
SPC SPC (SPC)
04-03-2020
PAR PAR (PAR)
09-11-2017

active_ingredient:

Сапроптерин дигидрохлорид

MAH:

BioMarin International Limited

ATC_code:

A16AX07

INN:

sapropterin

therapeutic_group:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

therapeutic_area:

Fenyloketonurie

therapeutic_indication:

Preparat Kuvan jest wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w każdym wieku z fenyloketonurią (PKU), u których wykazano, że reaguje na takie leczenie. Кувинский również wskazany w leczeniu hyperphenylalaninaemia (HPA) w dorosłych i pediatrycznych pacjentów w każdym wieku, z tetrahydrobiopterin (СҺ4) wadą, która pokazywali, że będą reagować na takie sprawy.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2008-12-02

PIL

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KUVAN 100 MG TABLETKI DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Sapropteryny dichlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kuvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kuvan
3.
Jak przyjmować lek Kuvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kuvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KUVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kuvan zawiera substancję czynną sapropterynę, która jest
syntetycznym odpowiednikiem
występującej w organizmie substancji zwanej tetrahydrobiopteryną
(ang. BH4). BH4 jest niezbędna,
aby w organizmie z jednego z aminokwasów, zwanego fenyloalaniną,
mógł powstać inny aminokwas,
zwany tyrozyną.
Lek Kuvan jest stosowany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA)
lub fenyloketonurii (ang.
PKU) u pacjentów w każdym wieku. HPA i PKU powodują nadmierne
zwiększenie stężenia
fenyloalaniny we krwi, co stanowi potencjalne zagrożenie dla
organizmu. Lek Kuvan zmniejsza
stężenie tego związku u niektórych pacjentów, reagujących na
leczenie BH4 i może umożliwić
zwiększenie ilości fenyloalaniny, która może być dostarczana w
diecie.
Lek ten stosowany jest również w leczeniu dziedzicznego schorzenia
zwanego niedoborem BH4
u pacjentów w każdym wieku, w
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kuvan 100 mg, tabletki do sporządzania roztworu doustnego_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do sporządzania roztworu doustnego zawiera 100 mg
sapropteryny dichlorowodorku
(co odpowiada 77 mg sapropteryny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do sporządzania roztworu doustnego.
Tabletki prawie białe do jasnożółtych, z wytłoczeniem „177”
po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kuvan wskazany jest w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku, chorujących na fenyloketonurię (ang. PKU), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
Kuvan jest również wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku z niedoborem tetrahydrobiopteryny (ang. BH4), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Tylko lekarz z doświadczeniem w leczeniu PKU i niedoboru BH4 może
prowadzić leczenie
produktem leczniczym Kuvan.
W celu zapewnienia odpowiedniej kontroli stężenia fenyloalaniny we
krwi oraz zapewnienia
równowagi żywieniowej w trakcie przyjmowania tego produktu
leczniczego należy przestrzegać diety
ubogiej w fenyloalaninę oraz kontrolować przyjmowanie produktów
białkowych._ _
HPA spowodowana PKU lub niedoborem BH4 jest schorzeniem przewlekłym,
jeżeli stwierdzona zostanie
odpowiedź na leczenie, dlatego wskazane jest stosowanie produktu
leczniczego Kuvan w terapii
długoterminowej (patrz punkt 5.1).
Dawkowanie
_Fenyloketonuria (PKU) _
Początkowa dawka produktu leczniczego Kuvan u dorosłych i dzieci z
PKU wynosi 10 mg/kg masy
ciała, jeden raz na dobę. Zgodnie z oceną lekarską, stosowana
dawka najczęściej mieści się
w przedziale między 5 mg a 20 mg/kg masy ciała na dobę,
umożliwiając osiągnięcie i utrzymanie
odpowiednich stężeń fenyloala
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-03-2020
SPC SPC բուլղարերեն 04-03-2020
PAR PAR բուլղարերեն 09-11-2017
PIL PIL իսպաներեն 04-03-2020
SPC SPC իսպաներեն 04-03-2020
PAR PAR իսպաներեն 09-11-2017
PIL PIL չեխերեն 04-03-2020
SPC SPC չեխերեն 04-03-2020
PAR PAR չեխերեն 09-11-2017
PIL PIL դանիերեն 04-03-2020
SPC SPC դանիերեն 04-03-2020
PAR PAR դանիերեն 09-11-2017
PIL PIL գերմաներեն 04-03-2020
SPC SPC գերմաներեն 04-03-2020
PAR PAR գերմաներեն 09-11-2017
PIL PIL էստոներեն 04-03-2020
SPC SPC էստոներեն 04-03-2020
PAR PAR էստոներեն 09-11-2017
PIL PIL հունարեն 04-03-2020
SPC SPC հունարեն 04-03-2020
PAR PAR հունարեն 09-11-2017
PIL PIL անգլերեն 04-03-2020
SPC SPC անգլերեն 04-03-2020
PAR PAR անգլերեն 09-11-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 04-03-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 04-03-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 09-11-2017
PIL PIL իտալերեն 04-03-2020
SPC SPC իտալերեն 04-03-2020
PAR PAR իտալերեն 09-11-2017
PIL PIL լատվիերեն 04-03-2020
SPC SPC լատվիերեն 04-03-2020
PAR PAR լատվիերեն 09-11-2017
PIL PIL լիտվերեն 04-03-2020
SPC SPC լիտվերեն 04-03-2020
PAR PAR լիտվերեն 09-11-2017
PIL PIL հունգարերեն 04-03-2020
SPC SPC հունգարերեն 04-03-2020
PAR PAR հունգարերեն 09-11-2017
PIL PIL մալթերեն 04-03-2020
SPC SPC մալթերեն 04-03-2020
PAR PAR մալթերեն 09-11-2017
PIL PIL հոլանդերեն 04-03-2020
SPC SPC հոլանդերեն 04-03-2020
PAR PAR հոլանդերեն 09-11-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 04-03-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 04-03-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 09-11-2017
PIL PIL ռումիներեն 04-03-2020
SPC SPC ռումիներեն 04-03-2020
PAR PAR ռումիներեն 09-11-2017
PIL PIL սլովակերեն 04-03-2020
SPC SPC սլովակերեն 04-03-2020
PAR PAR սլովակերեն 09-11-2017
PIL PIL սլովեներեն 04-03-2020
SPC SPC սլովեներեն 04-03-2020
PAR PAR սլովեներեն 09-11-2017
PIL PIL ֆիններեն 04-03-2020
SPC SPC ֆիններեն 04-03-2020
PAR PAR ֆիններեն 09-11-2017
PIL PIL շվեդերեն 04-03-2020
SPC SPC շվեդերեն 04-03-2020
PAR PAR շվեդերեն 09-11-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 04-03-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 04-03-2020
PIL PIL իսլանդերեն 04-03-2020
SPC SPC իսլանդերեն 04-03-2020
PIL PIL խորվաթերեն 04-03-2020
SPC SPC խորվաթերեն 04-03-2020
PAR PAR խորվաթերեն 09-11-2017

view_documents_history