Kuvan

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-11-2017

Aktivna sestavina:

Сапроптерин дигидрохлорид

Dostopno od:

BioMarin International Limited

Koda artikla:

A16AX07

INN (mednarodno ime):

sapropterin

Terapevtska skupina:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapevtsko območje:

Fenyloketonurie

Terapevtske indikacije:

Preparat Kuvan jest wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w każdym wieku z fenyloketonurią (PKU), u których wykazano, że reaguje na takie leczenie. Кувинский również wskazany w leczeniu hyperphenylalaninaemia (HPA) w dorosłych i pediatrycznych pacjentów w każdym wieku, z tetrahydrobiopterin (СҺ4) wadą, która pokazywali, że będą reagować na takie sprawy.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2008-12-02

Navodilo za uporabo

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KUVAN 100 MG TABLETKI DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Sapropteryny dichlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kuvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kuvan
3.
Jak przyjmować lek Kuvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kuvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KUVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kuvan zawiera substancję czynną sapropterynę, która jest
syntetycznym odpowiednikiem
występującej w organizmie substancji zwanej tetrahydrobiopteryną
(ang. BH4). BH4 jest niezbędna,
aby w organizmie z jednego z aminokwasów, zwanego fenyloalaniną,
mógł powstać inny aminokwas,
zwany tyrozyną.
Lek Kuvan jest stosowany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA)
lub fenyloketonurii (ang.
PKU) u pacjentów w każdym wieku. HPA i PKU powodują nadmierne
zwiększenie stężenia
fenyloalaniny we krwi, co stanowi potencjalne zagrożenie dla
organizmu. Lek Kuvan zmniejsza
stężenie tego związku u niektórych pacjentów, reagujących na
leczenie BH4 i może umożliwić
zwiększenie ilości fenyloalaniny, która może być dostarczana w
diecie.
Lek ten stosowany jest również w leczeniu dziedzicznego schorzenia
zwanego niedoborem BH4
u pacjentów w każdym wieku, w
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kuvan 100 mg, tabletki do sporządzania roztworu doustnego_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do sporządzania roztworu doustnego zawiera 100 mg
sapropteryny dichlorowodorku
(co odpowiada 77 mg sapropteryny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do sporządzania roztworu doustnego.
Tabletki prawie białe do jasnożółtych, z wytłoczeniem „177”
po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kuvan wskazany jest w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku, chorujących na fenyloketonurię (ang. PKU), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
Kuvan jest również wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku z niedoborem tetrahydrobiopteryny (ang. BH4), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Tylko lekarz z doświadczeniem w leczeniu PKU i niedoboru BH4 może
prowadzić leczenie
produktem leczniczym Kuvan.
W celu zapewnienia odpowiedniej kontroli stężenia fenyloalaniny we
krwi oraz zapewnienia
równowagi żywieniowej w trakcie przyjmowania tego produktu
leczniczego należy przestrzegać diety
ubogiej w fenyloalaninę oraz kontrolować przyjmowanie produktów
białkowych._ _
HPA spowodowana PKU lub niedoborem BH4 jest schorzeniem przewlekłym,
jeżeli stwierdzona zostanie
odpowiedź na leczenie, dlatego wskazane jest stosowanie produktu
leczniczego Kuvan w terapii
długoterminowej (patrz punkt 5.1).
Dawkowanie
_Fenyloketonuria (PKU) _
Początkowa dawka produktu leczniczego Kuvan u dorosłych i dzieci z
PKU wynosi 10 mg/kg masy
ciała, jeden raz na dobę. Zgodnie z oceną lekarską, stosowana
dawka najczęściej mieści się
w przedziale między 5 mg a 20 mg/kg masy ciała na dobę,
umożliwiając osiągnięcie i utrzymanie
odpowiednich stężeń fenyloala
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-11-2017

Ogled zgodovine dokumentov