Lamivudine Teva

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lamivudiin

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

J05AF05

Designació comuna internacional (DCI):

lamivudine

Grupo terapéutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Área terapéutica:

B-hepatiit, krooniline

indicaciones terapéuticas:

Lamivudine Teva on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. Algatamise lamivudine ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja suurem geneetiline barjäär ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt punkti 5.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2009-10-23

Informació per a l'usuari

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lamivudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lamivudine Teva’s sisalduv toimeaine on lamivudiin.
LAMIVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE PIKAAJALISE (KROONILISE) HEPATIIT B
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
Lamivudine Teva on viirustevastane ravim, mis surub alla B-hepatiidi
viiruse ja kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId)_
.
B-hepatiit on viirus, mis nakatab maksa, põhjustab pikaajalist
(kroonilist) infektsiooni ja võib viia
maksakahjustuseni. Lamivudine Teva’t võib kasutada patsientidel,
kelle maks on kahjustatud, kuid
selle normaalne talitlus on säilinud (kompenseeritud maksahaigus),
ning kombinatsioonis teiste
ravimitega inimestel, kelle maks on kahjustatud ja selle normaalne
talitlus ei ole säilinud
(dekompenseeritud maksahaigus).
Ravi Lamivudine Teva’ga võib vähendada B-hepatiidi viiruse hulka
teie organismis. See peaks viima
maksakahjustuse vähenemise ja teie maksafunktsiooni paranemiseni.
Kõik ei reageeri ühtemoodi
Lamivudine Teva’ga ravile. Arst jälgib teie ravi tõhusust ja teeb
selleks regulaarsel
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lamivudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Oranž, kapslikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühele küljele on sisse
pressitud “L 100” ja mille teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine Teva on näidustatud kroonilise B-hepatiidi raviks
täiskasvanutel, kellel esineb:
•
kompenseeritud maksahaigus koos aktiivse viiruse
replikatsiooninähtudega, püsivalt
kõrgenenud seerumi alaniini aminotransferaasi (ALAT) aktiivsus ja
aktiivsele maksapõletikule
ja/või fibroosile viitav histoloogiline leid. Lamivudiinravi
alustamist tuleb kaaluda vaid juhul,
kui kõrgema geneetilise resistentsusbarjääriga alternatiivse
viirusevastase ravimi kasutamine ei
ole võimalik või sobiv (vt lõik 5.1).
•
dekompenseeritud maksahaigus, kombinatsioonis teise ravimiga, millel
puudub ristuv
resistentsus lamivudiiniga (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Lamivudine Teva’ga peab alustama kroonilise B-hepatiidi ravile
spetsialiseerunud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Lamivudine Teva soovitatav annus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Dekompenseeritud maksahaigusega patsientidel peab lamivudiini alati
kasutama kombinatsioonis teise
ravimiga, millel puudub ristuv resistentsus lamivudiiniga, et
vähendada resistentsuse tekkeriski ning
saavutada kiire viiruse supressioon.
_Ravi kestus _
Ravi optimaalne kestus on teadmata.
•
HBeAg positiivse kroonilise B-hepatiidiga ja ilma maksatsirroosita
patsientidel peab ravi
kestma vähemalt 6...12 kuud pärast HBeAg serokonversiooni (HBeAg ja
HBV DNA kadumine
koos HbeAb kindlakstegemisega) kinnitamist, et vähendada
viroloogilise ravivastuse kadumise
riski, või kuni HBsAg serokonversioonini või toime kadumiseni (vt
lõik 4.4). Seerumi A
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents