Lamivudine Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lamivudiin

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

J05AF05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lamivudine

Farmakoterapinė grupė:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Gydymo sritis:

B-hepatiit, krooniline

Terapinės indikacijos:

Lamivudine Teva on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. Algatamise lamivudine ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja suurem geneetiline barjäär ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt punkti 5.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2009-10-23

Pakuotės lapelis

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lamivudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lamivudine Teva’s sisalduv toimeaine on lamivudiin.
LAMIVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE PIKAAJALISE (KROONILISE) HEPATIIT B
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
Lamivudine Teva on viirustevastane ravim, mis surub alla B-hepatiidi
viiruse ja kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId)_
.
B-hepatiit on viirus, mis nakatab maksa, põhjustab pikaajalist
(kroonilist) infektsiooni ja võib viia
maksakahjustuseni. Lamivudine Teva’t võib kasutada patsientidel,
kelle maks on kahjustatud, kuid
selle normaalne talitlus on säilinud (kompenseeritud maksahaigus),
ning kombinatsioonis teiste
ravimitega inimestel, kelle maks on kahjustatud ja selle normaalne
talitlus ei ole säilinud
(dekompenseeritud maksahaigus).
Ravi Lamivudine Teva’ga võib vähendada B-hepatiidi viiruse hulka
teie organismis. See peaks viima
maksakahjustuse vähenemise ja teie maksafunktsiooni paranemiseni.
Kõik ei reageeri ühtemoodi
Lamivudine Teva’ga ravile. Arst jälgib teie ravi tõhusust ja teeb
selleks regulaarsel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lamivudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Oranž, kapslikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühele küljele on sisse
pressitud “L 100” ja mille teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine Teva on näidustatud kroonilise B-hepatiidi raviks
täiskasvanutel, kellel esineb:
•
kompenseeritud maksahaigus koos aktiivse viiruse
replikatsiooninähtudega, püsivalt
kõrgenenud seerumi alaniini aminotransferaasi (ALAT) aktiivsus ja
aktiivsele maksapõletikule
ja/või fibroosile viitav histoloogiline leid. Lamivudiinravi
alustamist tuleb kaaluda vaid juhul,
kui kõrgema geneetilise resistentsusbarjääriga alternatiivse
viirusevastase ravimi kasutamine ei
ole võimalik või sobiv (vt lõik 5.1).
•
dekompenseeritud maksahaigus, kombinatsioonis teise ravimiga, millel
puudub ristuv
resistentsus lamivudiiniga (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Lamivudine Teva’ga peab alustama kroonilise B-hepatiidi ravile
spetsialiseerunud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Lamivudine Teva soovitatav annus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Dekompenseeritud maksahaigusega patsientidel peab lamivudiini alati
kasutama kombinatsioonis teise
ravimiga, millel puudub ristuv resistentsus lamivudiiniga, et
vähendada resistentsuse tekkeriski ning
saavutada kiire viiruse supressioon.
_Ravi kestus _
Ravi optimaalne kestus on teadmata.
•
HBeAg positiivse kroonilise B-hepatiidiga ja ilma maksatsirroosita
patsientidel peab ravi
kestma vähemalt 6...12 kuud pärast HBeAg serokonversiooni (HBeAg ja
HBV DNA kadumine
koos HbeAb kindlakstegemisega) kinnitamist, et vähendada
viroloogilise ravivastuse kadumise
riski, või kuni HBsAg serokonversioonini või toime kadumiseni (vt
lõik 4.4). Seerumi A
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją