Lamivudine Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
17-11-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
17-11-2022

Bahan aktif:

lamivudiin

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

J05AF05

INN (Nama Internasional):

lamivudine

Kelompok Terapi:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Area terapi:

B-hepatiit, krooniline

Indikasi Terapi:

Lamivudine Teva on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. Algatamise lamivudine ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja suurem geneetiline barjäär ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt punkti 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2009-10-23

Selebaran informasi

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lamivudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lamivudine Teva’s sisalduv toimeaine on lamivudiin.
LAMIVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE PIKAAJALISE (KROONILISE) HEPATIIT B
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
Lamivudine Teva on viirustevastane ravim, mis surub alla B-hepatiidi
viiruse ja kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId)_
.
B-hepatiit on viirus, mis nakatab maksa, põhjustab pikaajalist
(kroonilist) infektsiooni ja võib viia
maksakahjustuseni. Lamivudine Teva’t võib kasutada patsientidel,
kelle maks on kahjustatud, kuid
selle normaalne talitlus on säilinud (kompenseeritud maksahaigus),
ning kombinatsioonis teiste
ravimitega inimestel, kelle maks on kahjustatud ja selle normaalne
talitlus ei ole säilinud
(dekompenseeritud maksahaigus).
Ravi Lamivudine Teva’ga võib vähendada B-hepatiidi viiruse hulka
teie organismis. See peaks viima
maksakahjustuse vähenemise ja teie maksafunktsiooni paranemiseni.
Kõik ei reageeri ühtemoodi
Lamivudine Teva’ga ravile. Arst jälgib teie ravi tõhusust ja teeb
selleks regulaarsel
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lamivudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Oranž, kapslikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühele küljele on sisse
pressitud “L 100” ja mille teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine Teva on näidustatud kroonilise B-hepatiidi raviks
täiskasvanutel, kellel esineb:
•
kompenseeritud maksahaigus koos aktiivse viiruse
replikatsiooninähtudega, püsivalt
kõrgenenud seerumi alaniini aminotransferaasi (ALAT) aktiivsus ja
aktiivsele maksapõletikule
ja/või fibroosile viitav histoloogiline leid. Lamivudiinravi
alustamist tuleb kaaluda vaid juhul,
kui kõrgema geneetilise resistentsusbarjääriga alternatiivse
viirusevastase ravimi kasutamine ei
ole võimalik või sobiv (vt lõik 5.1).
•
dekompenseeritud maksahaigus, kombinatsioonis teise ravimiga, millel
puudub ristuv
resistentsus lamivudiiniga (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Lamivudine Teva’ga peab alustama kroonilise B-hepatiidi ravile
spetsialiseerunud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Lamivudine Teva soovitatav annus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Dekompenseeritud maksahaigusega patsientidel peab lamivudiini alati
kasutama kombinatsioonis teise
ravimiga, millel puudub ristuv resistentsus lamivudiiniga, et
vähendada resistentsuse tekkeriski ning
saavutada kiire viiruse supressioon.
_Ravi kestus _
Ravi optimaalne kestus on teadmata.
•
HBeAg positiivse kroonilise B-hepatiidiga ja ilma maksatsirroosita
patsientidel peab ravi
kestma vähemalt 6...12 kuud pärast HBeAg serokonversiooni (HBeAg ja
HBV DNA kadumine
koos HbeAb kindlakstegemisega) kinnitamist, et vähendada
viroloogilise ravivastuse kadumise
riski, või kuni HBsAg serokonversioonini või toime kadumiseni (vt
lõik 4.4). Seerumi A
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-11-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen