Lamivudine Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lamivudiin

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

J05AF05

INN (International Adı):

lamivudine

Terapötik grubu:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapötik alanı:

B-hepatiit, krooniline

Terapötik endikasyonlar:

Lamivudine Teva on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. Algatamise lamivudine ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja suurem geneetiline barjäär ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt punkti 5.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-23

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lamivudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lamivudine Teva’s sisalduv toimeaine on lamivudiin.
LAMIVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE PIKAAJALISE (KROONILISE) HEPATIIT B
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
Lamivudine Teva on viirustevastane ravim, mis surub alla B-hepatiidi
viiruse ja kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId)_
.
B-hepatiit on viirus, mis nakatab maksa, põhjustab pikaajalist
(kroonilist) infektsiooni ja võib viia
maksakahjustuseni. Lamivudine Teva’t võib kasutada patsientidel,
kelle maks on kahjustatud, kuid
selle normaalne talitlus on säilinud (kompenseeritud maksahaigus),
ning kombinatsioonis teiste
ravimitega inimestel, kelle maks on kahjustatud ja selle normaalne
talitlus ei ole säilinud
(dekompenseeritud maksahaigus).
Ravi Lamivudine Teva’ga võib vähendada B-hepatiidi viiruse hulka
teie organismis. See peaks viima
maksakahjustuse vähenemise ja teie maksafunktsiooni paranemiseni.
Kõik ei reageeri ühtemoodi
Lamivudine Teva’ga ravile. Arst jälgib teie ravi tõhusust ja teeb
selleks regulaarsel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lamivudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Oranž, kapslikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühele küljele on sisse
pressitud “L 100” ja mille teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine Teva on näidustatud kroonilise B-hepatiidi raviks
täiskasvanutel, kellel esineb:
•
kompenseeritud maksahaigus koos aktiivse viiruse
replikatsiooninähtudega, püsivalt
kõrgenenud seerumi alaniini aminotransferaasi (ALAT) aktiivsus ja
aktiivsele maksapõletikule
ja/või fibroosile viitav histoloogiline leid. Lamivudiinravi
alustamist tuleb kaaluda vaid juhul,
kui kõrgema geneetilise resistentsusbarjääriga alternatiivse
viirusevastase ravimi kasutamine ei
ole võimalik või sobiv (vt lõik 5.1).
•
dekompenseeritud maksahaigus, kombinatsioonis teise ravimiga, millel
puudub ristuv
resistentsus lamivudiiniga (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Lamivudine Teva’ga peab alustama kroonilise B-hepatiidi ravile
spetsialiseerunud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Lamivudine Teva soovitatav annus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Dekompenseeritud maksahaigusega patsientidel peab lamivudiini alati
kasutama kombinatsioonis teise
ravimiga, millel puudub ristuv resistentsus lamivudiiniga, et
vähendada resistentsuse tekkeriski ning
saavutada kiire viiruse supressioon.
_Ravi kestus _
Ravi optimaalne kestus on teadmata.
•
HBeAg positiivse kroonilise B-hepatiidiga ja ilma maksatsirroosita
patsientidel peab ravi
kestma vähemalt 6...12 kuud pärast HBeAg serokonversiooni (HBeAg ja
HBV DNA kadumine
koos HbeAb kindlakstegemisega) kinnitamist, et vähendada
viroloogilise ravivastuse kadumise
riski, või kuni HBsAg serokonversioonini või toime kadumiseni (vt
lõik 4.4). Seerumi A
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-11-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin