Laventair Ellipta (previously Laventair)

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

bromid umeclidinium, vilanterol

Disponible des:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codi ATC:

R03AL03

Designació comuna internacional (DCI):

umeclidinium bromide, vilanterol

Grupo terapéutico:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Área terapéutica:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

indicaciones terapéuticas:

Laventair Ellipta navodi kao terapiju održavanja бронходилататор za ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2014-05-08

Informació per a l'usuari

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 MIKROGRAMA/22 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA,
DOZIRANI
umeklidinij/vilanterol
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je LAVENTAIR ELLIPTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati LAVENTAIR ELLIPTA
3.
Kako primjenjivati LAVENTAIR ELLIPTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati LAVENTAIR ELLIPTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu korak po korak
1.
ŠTO JE LAVENTAIR ELLIPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA sadrži dvije djelatne tvari, umeklidinij bromid i
vilanterol. One pripadaju
skupini lijekova koje nazivamo bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE LAVENTAIR ELLIPTA KORISTI
LAVENTAIR ELLIPTA se koristi za liječenje kronične opstruktivne
plućne bolesti (
KOPB
) u
odraslih osoba. KOPB je dugotrajna bolest koju karakteriziraju tegobe
s disanjem koje se polako
pogoršavaju.
U bolesnika s KOPB-om mišići oko dišnih putova se stežu. Ovaj
lijek sprječava stezanje tih mišića u
plućima te tako olakšava ulazak zraka u pluća i njegov izlazak iz
pluća. Redovita primjena ovog lijeka
može Vam pomoći kontrolirati dišne tegobe i ublažiti učink
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 mikrograma/22 mikrograma prašak inhalata,
dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna pojedinačna inhalacija osigurava primijenjenu dozu (doza koja
izlazi iz nastavka za usta) od
65 mikrograma umeklidinijeva bromida, što odgovara količini od 55
mikrograma umeklidinija i
22 mikrograma vilanterola (u obliku trifenatata). To odgovara
odmjerenoj dozi od 74,2 mikrograma
umeklidinijeva bromida, što odgovara količini od 62,5 mikrograma
umeklidinija i 25 mikrograma
vilanterola (u obliku trifenatata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna primijenjena doza sadrži približno 24 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani (prašak inhalata)
Bijeli prašak u svijetlosivom inhalatoru (ELLIPTA) s crvenim
poklopcem nastavka za usta i brojačem
doza.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
LAVENTAIR ELLIPTA je indiciran kao bronhodilatator u
terapiji održavanja u odraslih bolesnika s
kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s ciljem
ublažavanja simptoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Preporučena i maksimalna doza je jedna inhalacija jedanput na dan.
LAVENTAIR ELLIPTA treba primjenjivati svakoga dana u isto vrijeme,
kako bi se održao
bronhodilatacijski učinak. Ako bolesnik propusti dozu, sljedeću dozu
treba inhalirati idući dan u
uobičajeno vrijeme.
_Posebne skupine bolesnika _
_Starije osobe _
_ _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika u dobi od 65 ili više
godina (vidjeti dio 5.2).
3
_Oštećenje bubrežne funkcije _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s oštećenjem bubrežne
funkcije (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetrene funkcije _
_ _
Nije
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte