Laventair Ellipta (previously Laventair)

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-11-2018

유효 성분:

bromid umeclidinium, vilanterol

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

R03AL03

INN (International Name):

umeclidinium bromide, vilanterol

치료 그룹:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

치료 영역:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

치료 징후:

Laventair Ellipta navodi kao terapiju održavanja бронходилататор za ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2014-05-08

환자 정보 전단

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 MIKROGRAMA/22 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA,
DOZIRANI
umeklidinij/vilanterol
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je LAVENTAIR ELLIPTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati LAVENTAIR ELLIPTA
3.
Kako primjenjivati LAVENTAIR ELLIPTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati LAVENTAIR ELLIPTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu korak po korak
1.
ŠTO JE LAVENTAIR ELLIPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA sadrži dvije djelatne tvari, umeklidinij bromid i
vilanterol. One pripadaju
skupini lijekova koje nazivamo bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE LAVENTAIR ELLIPTA KORISTI
LAVENTAIR ELLIPTA se koristi za liječenje kronične opstruktivne
plućne bolesti (
KOPB
) u
odraslih osoba. KOPB je dugotrajna bolest koju karakteriziraju tegobe
s disanjem koje se polako
pogoršavaju.
U bolesnika s KOPB-om mišići oko dišnih putova se stežu. Ovaj
lijek sprječava stezanje tih mišića u
plućima te tako olakšava ulazak zraka u pluća i njegov izlazak iz
pluća. Redovita primjena ovog lijeka
može Vam pomoći kontrolirati dišne tegobe i ublažiti učink
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 mikrograma/22 mikrograma prašak inhalata,
dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna pojedinačna inhalacija osigurava primijenjenu dozu (doza koja
izlazi iz nastavka za usta) od
65 mikrograma umeklidinijeva bromida, što odgovara količini od 55
mikrograma umeklidinija i
22 mikrograma vilanterola (u obliku trifenatata). To odgovara
odmjerenoj dozi od 74,2 mikrograma
umeklidinijeva bromida, što odgovara količini od 62,5 mikrograma
umeklidinija i 25 mikrograma
vilanterola (u obliku trifenatata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna primijenjena doza sadrži približno 24 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani (prašak inhalata)
Bijeli prašak u svijetlosivom inhalatoru (ELLIPTA) s crvenim
poklopcem nastavka za usta i brojačem
doza.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
LAVENTAIR ELLIPTA je indiciran kao bronhodilatator u
terapiji održavanja u odraslih bolesnika s
kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s ciljem
ublažavanja simptoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Preporučena i maksimalna doza je jedna inhalacija jedanput na dan.
LAVENTAIR ELLIPTA treba primjenjivati svakoga dana u isto vrijeme,
kako bi se održao
bronhodilatacijski učinak. Ako bolesnik propusti dozu, sljedeću dozu
treba inhalirati idući dan u
uobičajeno vrijeme.
_Posebne skupine bolesnika _
_Starije osobe _
_ _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika u dobi od 65 ili više
godina (vidjeti dio 5.2).
3
_Oštećenje bubrežne funkcije _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s oštećenjem bubrežne
funkcije (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetrene funkcije _
_ _
Nije
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-12-2023