Laventair Ellipta (previously Laventair)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-12-2023

Bahan aktif:

bromid umeclidinium, vilanterol

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kode ATC:

R03AL03

INN (Nama Internasional):

umeclidinium bromide, vilanterol

Kelompok Terapi:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Area terapi:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Indikasi Terapi:

Laventair Ellipta navodi kao terapiju održavanja бронходилататор za ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2014-05-08

Selebaran informasi

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 MIKROGRAMA/22 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA,
DOZIRANI
umeklidinij/vilanterol
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je LAVENTAIR ELLIPTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati LAVENTAIR ELLIPTA
3.
Kako primjenjivati LAVENTAIR ELLIPTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati LAVENTAIR ELLIPTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu korak po korak
1.
ŠTO JE LAVENTAIR ELLIPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA sadrži dvije djelatne tvari, umeklidinij bromid i
vilanterol. One pripadaju
skupini lijekova koje nazivamo bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE LAVENTAIR ELLIPTA KORISTI
LAVENTAIR ELLIPTA se koristi za liječenje kronične opstruktivne
plućne bolesti (
KOPB
) u
odraslih osoba. KOPB je dugotrajna bolest koju karakteriziraju tegobe
s disanjem koje se polako
pogoršavaju.
U bolesnika s KOPB-om mišići oko dišnih putova se stežu. Ovaj
lijek sprječava stezanje tih mišića u
plućima te tako olakšava ulazak zraka u pluća i njegov izlazak iz
pluća. Redovita primjena ovog lijeka
može Vam pomoći kontrolirati dišne tegobe i ublažiti učink
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 mikrograma/22 mikrograma prašak inhalata,
dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna pojedinačna inhalacija osigurava primijenjenu dozu (doza koja
izlazi iz nastavka za usta) od
65 mikrograma umeklidinijeva bromida, što odgovara količini od 55
mikrograma umeklidinija i
22 mikrograma vilanterola (u obliku trifenatata). To odgovara
odmjerenoj dozi od 74,2 mikrograma
umeklidinijeva bromida, što odgovara količini od 62,5 mikrograma
umeklidinija i 25 mikrograma
vilanterola (u obliku trifenatata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna primijenjena doza sadrži približno 24 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani (prašak inhalata)
Bijeli prašak u svijetlosivom inhalatoru (ELLIPTA) s crvenim
poklopcem nastavka za usta i brojačem
doza.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
LAVENTAIR ELLIPTA je indiciran kao bronhodilatator u
terapiji održavanja u odraslih bolesnika s
kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s ciljem
ublažavanja simptoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Preporučena i maksimalna doza je jedna inhalacija jedanput na dan.
LAVENTAIR ELLIPTA treba primjenjivati svakoga dana u isto vrijeme,
kako bi se održao
bronhodilatacijski učinak. Ako bolesnik propusti dozu, sljedeću dozu
treba inhalirati idući dan u
uobičajeno vrijeme.
_Posebne skupine bolesnika _
_Starije osobe _
_ _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika u dobi od 65 ili više
godina (vidjeti dio 5.2).
3
_Oštećenje bubrežne funkcije _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s oštećenjem bubrežne
funkcije (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetrene funkcije _
_ _
Nije
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-12-2023