Laventair Ellipta (previously Laventair)

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-12-2023

Principio attivo:

bromid umeclidinium, vilanterol

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codice ATC:

R03AL03

INN (Nome Internazionale):

umeclidinium bromide, vilanterol

Gruppo terapeutico:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Area terapeutica:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Indicazioni terapeutiche:

Laventair Ellipta navodi kao terapiju održavanja бронходилататор za ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2014-05-08

Foglio illustrativo

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 MIKROGRAMA/22 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA,
DOZIRANI
umeklidinij/vilanterol
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je LAVENTAIR ELLIPTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati LAVENTAIR ELLIPTA
3.
Kako primjenjivati LAVENTAIR ELLIPTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati LAVENTAIR ELLIPTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu korak po korak
1.
ŠTO JE LAVENTAIR ELLIPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA sadrži dvije djelatne tvari, umeklidinij bromid i
vilanterol. One pripadaju
skupini lijekova koje nazivamo bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE LAVENTAIR ELLIPTA KORISTI
LAVENTAIR ELLIPTA se koristi za liječenje kronične opstruktivne
plućne bolesti (
KOPB
) u
odraslih osoba. KOPB je dugotrajna bolest koju karakteriziraju tegobe
s disanjem koje se polako
pogoršavaju.
U bolesnika s KOPB-om mišići oko dišnih putova se stežu. Ovaj
lijek sprječava stezanje tih mišića u
plućima te tako olakšava ulazak zraka u pluća i njegov izlazak iz
pluća. Redovita primjena ovog lijeka
može Vam pomoći kontrolirati dišne tegobe i ublažiti učink
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 mikrograma/22 mikrograma prašak inhalata,
dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna pojedinačna inhalacija osigurava primijenjenu dozu (doza koja
izlazi iz nastavka za usta) od
65 mikrograma umeklidinijeva bromida, što odgovara količini od 55
mikrograma umeklidinija i
22 mikrograma vilanterola (u obliku trifenatata). To odgovara
odmjerenoj dozi od 74,2 mikrograma
umeklidinijeva bromida, što odgovara količini od 62,5 mikrograma
umeklidinija i 25 mikrograma
vilanterola (u obliku trifenatata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna primijenjena doza sadrži približno 24 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani (prašak inhalata)
Bijeli prašak u svijetlosivom inhalatoru (ELLIPTA) s crvenim
poklopcem nastavka za usta i brojačem
doza.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
LAVENTAIR ELLIPTA je indiciran kao bronhodilatator u
terapiji održavanja u odraslih bolesnika s
kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s ciljem
ublažavanja simptoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Preporučena i maksimalna doza je jedna inhalacija jedanput na dan.
LAVENTAIR ELLIPTA treba primjenjivati svakoga dana u isto vrijeme,
kako bi se održao
bronhodilatacijski učinak. Ako bolesnik propusti dozu, sljedeću dozu
treba inhalirati idući dan u
uobičajeno vrijeme.
_Posebne skupine bolesnika _
_Starije osobe _
_ _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika u dobi od 65 ili više
godina (vidjeti dio 5.2).
3
_Oštećenje bubrežne funkcije _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s oštećenjem bubrežne
funkcije (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetrene funkcije _
_ _
Nije
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-12-2023