Laventair Ellipta (previously Laventair)

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-12-2023

Werkstoffen:

bromid umeclidinium, vilanterol

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-code:

R03AL03

INN (Algemene Internationale Benaming):

umeclidinium bromide, vilanterol

Therapeutische categorie:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Therapeutisch gebied:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

therapeutische indicaties:

Laventair Ellipta navodi kao terapiju održavanja бронходилататор za ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2014-05-08

Bijsluiter

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 MIKROGRAMA/22 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA,
DOZIRANI
umeklidinij/vilanterol
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je LAVENTAIR ELLIPTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati LAVENTAIR ELLIPTA
3.
Kako primjenjivati LAVENTAIR ELLIPTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati LAVENTAIR ELLIPTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu korak po korak
1.
ŠTO JE LAVENTAIR ELLIPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA sadrži dvije djelatne tvari, umeklidinij bromid i
vilanterol. One pripadaju
skupini lijekova koje nazivamo bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE LAVENTAIR ELLIPTA KORISTI
LAVENTAIR ELLIPTA se koristi za liječenje kronične opstruktivne
plućne bolesti (
KOPB
) u
odraslih osoba. KOPB je dugotrajna bolest koju karakteriziraju tegobe
s disanjem koje se polako
pogoršavaju.
U bolesnika s KOPB-om mišići oko dišnih putova se stežu. Ovaj
lijek sprječava stezanje tih mišića u
plućima te tako olakšava ulazak zraka u pluća i njegov izlazak iz
pluća. Redovita primjena ovog lijeka
može Vam pomoći kontrolirati dišne tegobe i ublažiti učink
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 mikrograma/22 mikrograma prašak inhalata,
dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna pojedinačna inhalacija osigurava primijenjenu dozu (doza koja
izlazi iz nastavka za usta) od
65 mikrograma umeklidinijeva bromida, što odgovara količini od 55
mikrograma umeklidinija i
22 mikrograma vilanterola (u obliku trifenatata). To odgovara
odmjerenoj dozi od 74,2 mikrograma
umeklidinijeva bromida, što odgovara količini od 62,5 mikrograma
umeklidinija i 25 mikrograma
vilanterola (u obliku trifenatata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna primijenjena doza sadrži približno 24 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani (prašak inhalata)
Bijeli prašak u svijetlosivom inhalatoru (ELLIPTA) s crvenim
poklopcem nastavka za usta i brojačem
doza.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
LAVENTAIR ELLIPTA je indiciran kao bronhodilatator u
terapiji održavanja u odraslih bolesnika s
kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s ciljem
ublažavanja simptoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Preporučena i maksimalna doza je jedna inhalacija jedanput na dan.
LAVENTAIR ELLIPTA treba primjenjivati svakoga dana u isto vrijeme,
kako bi se održao
bronhodilatacijski učinak. Ako bolesnik propusti dozu, sljedeću dozu
treba inhalirati idući dan u
uobičajeno vrijeme.
_Posebne skupine bolesnika _
_Starije osobe _
_ _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika u dobi od 65 ili više
godina (vidjeti dio 5.2).
3
_Oštećenje bubrežne funkcije _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s oštećenjem bubrežne
funkcije (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetrene funkcije _
_ _
Nije
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-12-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product