Sunitinib Accord

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sunitinib

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L01EX01

Designació comuna internacional (DCI):

sunitinib

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

indicaciones terapéuticas:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2021-02-11

Informació per a l'usuari

                                40
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6
a
Planta,
Barcelona, 08039
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1511/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sunitinib Accord 12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
sunitinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
42
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIMI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
sunitinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 25,0 mg sunitiniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
43
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6
a
Planta,
Barcelona, 08039
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1511/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sunitinib Accord 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH
ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
Sunitinib Accord 37,5 mg trde kapsule
Sunitinib Accord 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 12,5 mg sunitiniba.
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg sunitiniba.
Sunitinib Accord 37,5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 37,5 mg sunitiniba.
Sunitinib Accord 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg sunitiniba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 4 (približna dolžina 14,3 mm) s
pokrovčkom in telesom kapsule oranžne
barve. Na telesu je z belim črnilom natisnjeno »12,5 mg«. Kapsule
vsebujejo rumena do oranžna
zrnca.
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 3 (približna dolžina 15,9 mm) s
pokrovčkom karamelne barve in telesom
kapsule oranžne barve. Na telesu je z belim črnilom natisnjeno »25
mg«. Kapsule vsebujejo rumena
do oranžna zrnca.
Sunitinib Accord 37,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 2 (približna dolžina 18,0 mm) s
pokrovčkom in telesom kapsule rumene
barve. Na telesu je s črnim črnilom natisnjeno »37,5 mg«. Kapsule
vsebujejo rumena do oranžna
zrnca.
Sunitinib Accord 50 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 1 (približna dolžina 19,4 mm) s
pokrovčkom in telesom kapsule
karamelne barve. Na telesu je z belim črnilom natisnjeno »50 mg«.
Kapsule vsebujejo rumena do
oranžna zrnca.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST –
_gastrointestinal stromal tumour_
)
Zdravilo Sunitinib Accord je indicirano za zdravljenje neizrezljivega
in/ali metastatskega
malignega gastrointestinalnega stromalnega tumorja (GIST) pri
odraslih, če zdravljenje z
3
imatinibom zaradi odpornosti ali neprenašanja ni bilo uspeš
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents