Sunitinib Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-12-2021

Ingredient activ:

sunitinib

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

L01EX01

INN (nume internaţional):

sunitinib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Indicații terapeutice:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2021-02-11

Prospect

                                40
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6
a
Planta,
Barcelona, 08039
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1511/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sunitinib Accord 12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
sunitinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
42
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIMI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
sunitinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 25,0 mg sunitiniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
43
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6
a
Planta,
Barcelona, 08039
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1511/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sunitinib Accord 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH
ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
Sunitinib Accord 37,5 mg trde kapsule
Sunitinib Accord 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 12,5 mg sunitiniba.
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg sunitiniba.
Sunitinib Accord 37,5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 37,5 mg sunitiniba.
Sunitinib Accord 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg sunitiniba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 4 (približna dolžina 14,3 mm) s
pokrovčkom in telesom kapsule oranžne
barve. Na telesu je z belim črnilom natisnjeno »12,5 mg«. Kapsule
vsebujejo rumena do oranžna
zrnca.
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 3 (približna dolžina 15,9 mm) s
pokrovčkom karamelne barve in telesom
kapsule oranžne barve. Na telesu je z belim črnilom natisnjeno »25
mg«. Kapsule vsebujejo rumena
do oranžna zrnca.
Sunitinib Accord 37,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 2 (približna dolžina 18,0 mm) s
pokrovčkom in telesom kapsule rumene
barve. Na telesu je s črnim črnilom natisnjeno »37,5 mg«. Kapsule
vsebujejo rumena do oranžna
zrnca.
Sunitinib Accord 50 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 1 (približna dolžina 19,4 mm) s
pokrovčkom in telesom kapsule
karamelne barve. Na telesu je z belim črnilom natisnjeno »50 mg«.
Kapsule vsebujejo rumena do
oranžna zrnca.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST –
_gastrointestinal stromal tumour_
)
Zdravilo Sunitinib Accord je indicirano za zdravljenje neizrezljivega
in/ali metastatskega
malignega gastrointestinalnega stromalnega tumorja (GIST) pri
odraslih, če zdravljenje z
3
imatinibom zaradi odpornosti ali neprenašanja ni bilo uspeš
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-04-2021
Prospect Prospect cehă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-04-2021
Prospect Prospect daneză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-04-2021
Prospect Prospect germană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-04-2021
Prospect Prospect estoniană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-04-2021
Prospect Prospect greacă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-04-2021
Prospect Prospect engleză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-04-2021
Prospect Prospect franceză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-04-2021
Prospect Prospect italiană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-04-2021
Prospect Prospect letonă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-04-2021
Prospect Prospect maghiară 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-04-2021
Prospect Prospect malteză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-04-2021
Prospect Prospect olandeză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-04-2021
Prospect Prospect poloneză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-04-2021
Prospect Prospect portugheză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-04-2021
Prospect Prospect română 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-04-2021
Prospect Prospect slovacă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-04-2021
Prospect Prospect suedeză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-12-2021
Prospect Prospect islandeză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-12-2021
Prospect Prospect croată 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-04-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor