Sunitinib Accord

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-04-2021

有效成分:

sunitinib

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01EX01

INN(国际名称):

sunitinib

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

疗效迹象:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2021-02-11

资料单张

                                40
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6
a
Planta,
Barcelona, 08039
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1511/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sunitinib Accord 12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
sunitinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
42
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIMI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
sunitinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 25,0 mg sunitiniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
43
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6
a
Planta,
Barcelona, 08039
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1511/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sunitinib Accord 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH
ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
Sunitinib Accord 37,5 mg trde kapsule
Sunitinib Accord 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 12,5 mg sunitiniba.
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg sunitiniba.
Sunitinib Accord 37,5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 37,5 mg sunitiniba.
Sunitinib Accord 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg sunitiniba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 4 (približna dolžina 14,3 mm) s
pokrovčkom in telesom kapsule oranžne
barve. Na telesu je z belim črnilom natisnjeno »12,5 mg«. Kapsule
vsebujejo rumena do oranžna
zrnca.
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 3 (približna dolžina 15,9 mm) s
pokrovčkom karamelne barve in telesom
kapsule oranžne barve. Na telesu je z belim črnilom natisnjeno »25
mg«. Kapsule vsebujejo rumena
do oranžna zrnca.
Sunitinib Accord 37,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 2 (približna dolžina 18,0 mm) s
pokrovčkom in telesom kapsule rumene
barve. Na telesu je s črnim črnilom natisnjeno »37,5 mg«. Kapsule
vsebujejo rumena do oranžna
zrnca.
Sunitinib Accord 50 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 1 (približna dolžina 19,4 mm) s
pokrovčkom in telesom kapsule
karamelne barve. Na telesu je z belim črnilom natisnjeno »50 mg«.
Kapsule vsebujejo rumena do
oranžna zrnca.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST –
_gastrointestinal stromal tumour_
)
Zdravilo Sunitinib Accord je indicirano za zdravljenje neizrezljivega
in/ali metastatskega
malignega gastrointestinalnega stromalnega tumorja (GIST) pri
odraslih, če zdravljenje z
3
imatinibom zaradi odpornosti ali neprenašanja ni bilo uspeš
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 14-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 14-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 14-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-04-2021
资料单张 资料单张 德文 14-12-2021
产品特点 产品特点 德文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 14-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-04-2021
资料单张 资料单张 英文 14-12-2021
产品特点 产品特点 英文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-04-2021
资料单张 资料单张 法文 14-12-2021
产品特点 产品特点 法文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 14-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 14-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 14-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 14-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 14-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 14-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 14-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 14-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 14-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 14-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-04-2021

搜索与此产品相关的警报