Sunitinib Accord

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-12-2021

Aktiv ingrediens:

sunitinib

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01EX01

INN (International Name):

sunitinib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Indikasjoner:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2021-02-11

Informasjon til brukeren

                                40
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6
a
Planta,
Barcelona, 08039
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1511/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sunitinib Accord 12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
sunitinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
42
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIMI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
sunitinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 25,0 mg sunitiniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
43
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6
a
Planta,
Barcelona, 08039
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1511/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sunitinib Accord 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH
ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
Sunitinib Accord 37,5 mg trde kapsule
Sunitinib Accord 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 12,5 mg sunitiniba.
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg sunitiniba.
Sunitinib Accord 37,5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 37,5 mg sunitiniba.
Sunitinib Accord 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg sunitiniba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Sunitinib Accord 12,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 4 (približna dolžina 14,3 mm) s
pokrovčkom in telesom kapsule oranžne
barve. Na telesu je z belim črnilom natisnjeno »12,5 mg«. Kapsule
vsebujejo rumena do oranžna
zrnca.
Sunitinib Accord 25 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 3 (približna dolžina 15,9 mm) s
pokrovčkom karamelne barve in telesom
kapsule oranžne barve. Na telesu je z belim črnilom natisnjeno »25
mg«. Kapsule vsebujejo rumena
do oranžna zrnca.
Sunitinib Accord 37,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 2 (približna dolžina 18,0 mm) s
pokrovčkom in telesom kapsule rumene
barve. Na telesu je s črnim črnilom natisnjeno »37,5 mg«. Kapsule
vsebujejo rumena do oranžna
zrnca.
Sunitinib Accord 50 mg trde kapsule
Želatinske kapsule velikosti 1 (približna dolžina 19,4 mm) s
pokrovčkom in telesom kapsule
karamelne barve. Na telesu je z belim črnilom natisnjeno »50 mg«.
Kapsule vsebujejo rumena do
oranžna zrnca.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST –
_gastrointestinal stromal tumour_
)
Zdravilo Sunitinib Accord je indicirano za zdravljenje neizrezljivega
in/ali metastatskega
malignega gastrointestinalnega stromalnega tumorja (GIST) pri
odraslih, če zdravljenje z
3
imatinibom zaradi odpornosti ali neprenašanja ni bilo uspeš
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-04-2021

Søk varsler relatert til dette produktet