Talmanco (previously Tadalafil Generics)

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tadalafil

Disponible des:

Viatris Limited

Codi ATC:

G04BE08

Designació comuna internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologika

Área terapéutica:

Hypertenzia, pľúca

indicaciones terapéuticas:

Liek Talmanco je indikovaný u dospelých na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH), ktorá je klasifikovaná ako funkčná trieda II a III WHO, s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu. Účinnosť bola preukázaná v prípade idiopatickej PAH (IPAH) a PAH súvisiacej s ochorením ciev kolagénu.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2017-01-09

Informació per a l'usuari

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TALMANCO 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Talmanco a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Talmanco
3.
Ako užívať Talmanco
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Talmanco
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TALMANCO A NA ČO SA POUŽÍVA
Talmanco obsahuje liečivo tadalafil.
Talmanco je určený na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie
(vysokého krvného tlaku v pľúcnych
cievach) u dospelých.
Patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5 (PDE5), ktoré pôsobia tak, že
pomáhajú uvoľniť krvné cievy vo vašich pľúcach, zlepšujú
prietok krvi do pľúc. Výsledkom toho je
zlepšenie schopnosti vykonávať fyzickú činnosť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TALMANCO
NEUŽÍVAJTE TALMANCO:
-
ak ste alergický na tadalafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak užívate nitráty v akejkoľvek forme, napr. amylnitrit, ktorý sa
používa na liečbu bolesti
v hrudníku. Ukázalo sa, že tadalafil zosilňuje účinky týchto
liekov. Ak užívate nitrát
v akejkoľvek forme alebo ak si tým nie 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Talmanco 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 20 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 237,9 mg laktózy (234,5 mg
bezvodej laktózy a 3,4 mg
monohydrátu laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biela filmom obalená okrúhla bikonvexná tableta so skoseným
okrajom (s priemerom cca 10,7 mm)
s vyrazeným písmenom M na jednej strane a označením TA20 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Talmanco je indikovaný dospelým na liečbu pľúcnej arteriálnej
hypertenzie (PAH), klasifikovanej ako
funkčná trieda II a III podľa WHO, na zlepšenie záťažovej
kapacity (pozri časť 5.1).
Účinnosť sa preukázala pri idiopatickej PAH (IPAH) a u PAH v
súvislosti so systémovou vaskulárnou
kolagenózou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať lekár so skúsenosťami v liečbe
PAH.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 40 mg (2 x 20 mg) užívaná jedenkrát denne
s jedlom alebo bez jedla.
_Starší _
U starších pacientov nie je potrebné upravovať dávku.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek
sa odporúča začiatočná dávka
20 mg jedenkrát denne. Dávka sa môže zvýšiť na 40 mg jedenkrát
denne na základe individuálnej
účinnosti a znášanlivosti. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie
obličiek sa používanie tadalafilu
neodporúča (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Pacienti s poruchou funkcie pečene _
Vzhľadom na obmedzené klinické skúsenosti u pacientov s ľahkou
až stredne závažnou cirhózou
pečene (trieda A a B Childovej-Pughovej klasifikácie) sa po
jednorazových dávkach 10 mg môže
zvážiť začiatočná dávka 20 mg jedenkrát denne. V prípade
predpísania tadalafilu má predpisujúci
le
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte