Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
09-11-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
09-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

tadalafil

Saatavilla:

Viatris Limited

ATC-koodi:

G04BE08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tadalafil

Terapeuttinen ryhmä:

Urologika

Terapeuttinen alue:

Hypertenzia, pľúca

Käyttöaiheet:

Liek Talmanco je indikovaný u dospelých na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH), ktorá je klasifikovaná ako funkčná trieda II a III WHO, s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu. Účinnosť bola preukázaná v prípade idiopatickej PAH (IPAH) a PAH súvisiacej s ochorením ciev kolagénu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2017-01-09

Pakkausseloste

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TALMANCO 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Talmanco a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Talmanco
3.
Ako užívať Talmanco
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Talmanco
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TALMANCO A NA ČO SA POUŽÍVA
Talmanco obsahuje liečivo tadalafil.
Talmanco je určený na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie
(vysokého krvného tlaku v pľúcnych
cievach) u dospelých.
Patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5 (PDE5), ktoré pôsobia tak, že
pomáhajú uvoľniť krvné cievy vo vašich pľúcach, zlepšujú
prietok krvi do pľúc. Výsledkom toho je
zlepšenie schopnosti vykonávať fyzickú činnosť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TALMANCO
NEUŽÍVAJTE TALMANCO:
-
ak ste alergický na tadalafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak užívate nitráty v akejkoľvek forme, napr. amylnitrit, ktorý sa
používa na liečbu bolesti
v hrudníku. Ukázalo sa, že tadalafil zosilňuje účinky týchto
liekov. Ak užívate nitrát
v akejkoľvek forme alebo ak si tým nie 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Talmanco 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 20 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 237,9 mg laktózy (234,5 mg
bezvodej laktózy a 3,4 mg
monohydrátu laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biela filmom obalená okrúhla bikonvexná tableta so skoseným
okrajom (s priemerom cca 10,7 mm)
s vyrazeným písmenom M na jednej strane a označením TA20 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Talmanco je indikovaný dospelým na liečbu pľúcnej arteriálnej
hypertenzie (PAH), klasifikovanej ako
funkčná trieda II a III podľa WHO, na zlepšenie záťažovej
kapacity (pozri časť 5.1).
Účinnosť sa preukázala pri idiopatickej PAH (IPAH) a u PAH v
súvislosti so systémovou vaskulárnou
kolagenózou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať lekár so skúsenosťami v liečbe
PAH.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 40 mg (2 x 20 mg) užívaná jedenkrát denne
s jedlom alebo bez jedla.
_Starší _
U starších pacientov nie je potrebné upravovať dávku.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek
sa odporúča začiatočná dávka
20 mg jedenkrát denne. Dávka sa môže zvýšiť na 40 mg jedenkrát
denne na základe individuálnej
účinnosti a znášanlivosti. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie
obličiek sa používanie tadalafilu
neodporúča (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Pacienti s poruchou funkcie pečene _
Vzhľadom na obmedzené klinické skúsenosti u pacientov s ľahkou
až stredne závažnou cirhózou
pečene (trieda A a B Childovej-Pughovej klasifikácie) sa po
jednorazových dávkach 10 mg môže
zvážiť začiatočná dávka 20 mg jedenkrát denne. V prípade
predpísania tadalafilu má predpisujúci
le
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia