Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
09-11-2023

Ingredient activ:

tadalafil

Disponibil de la:

Viatris Limited

Codul ATC:

G04BE08

INN (nume internaţional):

tadalafil

Grupul Terapeutică:

Urologika

Zonă Terapeutică:

Hypertenzia, pľúca

Indicații terapeutice:

Liek Talmanco je indikovaný u dospelých na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH), ktorá je klasifikovaná ako funkčná trieda II a III WHO, s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu. Účinnosť bola preukázaná v prípade idiopatickej PAH (IPAH) a PAH súvisiacej s ochorením ciev kolagénu.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2017-01-09

Prospect

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TALMANCO 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Talmanco a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Talmanco
3.
Ako užívať Talmanco
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Talmanco
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TALMANCO A NA ČO SA POUŽÍVA
Talmanco obsahuje liečivo tadalafil.
Talmanco je určený na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie
(vysokého krvného tlaku v pľúcnych
cievach) u dospelých.
Patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5 (PDE5), ktoré pôsobia tak, že
pomáhajú uvoľniť krvné cievy vo vašich pľúcach, zlepšujú
prietok krvi do pľúc. Výsledkom toho je
zlepšenie schopnosti vykonávať fyzickú činnosť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TALMANCO
NEUŽÍVAJTE TALMANCO:
-
ak ste alergický na tadalafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak užívate nitráty v akejkoľvek forme, napr. amylnitrit, ktorý sa
používa na liečbu bolesti
v hrudníku. Ukázalo sa, že tadalafil zosilňuje účinky týchto
liekov. Ak užívate nitrát
v akejkoľvek forme alebo ak si tým nie 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Talmanco 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 20 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 237,9 mg laktózy (234,5 mg
bezvodej laktózy a 3,4 mg
monohydrátu laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biela filmom obalená okrúhla bikonvexná tableta so skoseným
okrajom (s priemerom cca 10,7 mm)
s vyrazeným písmenom M na jednej strane a označením TA20 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Talmanco je indikovaný dospelým na liečbu pľúcnej arteriálnej
hypertenzie (PAH), klasifikovanej ako
funkčná trieda II a III podľa WHO, na zlepšenie záťažovej
kapacity (pozri časť 5.1).
Účinnosť sa preukázala pri idiopatickej PAH (IPAH) a u PAH v
súvislosti so systémovou vaskulárnou
kolagenózou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať lekár so skúsenosťami v liečbe
PAH.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 40 mg (2 x 20 mg) užívaná jedenkrát denne
s jedlom alebo bez jedla.
_Starší _
U starších pacientov nie je potrebné upravovať dávku.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek
sa odporúča začiatočná dávka
20 mg jedenkrát denne. Dávka sa môže zvýšiť na 40 mg jedenkrát
denne na základe individuálnej
účinnosti a znášanlivosti. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie
obličiek sa používanie tadalafilu
neodporúča (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Pacienti s poruchou funkcie pečene _
Vzhľadom na obmedzené klinické skúsenosti u pacientov s ľahkou
až stredne závažnou cirhózou
pečene (trieda A a B Childovej-Pughovej klasifikácie) sa po
jednorazových dávkach 10 mg môže
zvážiť začiatočná dávka 20 mg jedenkrát denne. V prípade
predpísania tadalafilu má predpisujúci
le
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-06-2017
Prospect Prospect cehă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-06-2017
Prospect Prospect daneză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-06-2017
Prospect Prospect germană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-06-2017
Prospect Prospect estoniană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-06-2017
Prospect Prospect greacă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-06-2017
Prospect Prospect engleză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-06-2017
Prospect Prospect franceză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-06-2017
Prospect Prospect italiană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-06-2017
Prospect Prospect letonă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-06-2017
Prospect Prospect maghiară 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-06-2017
Prospect Prospect malteză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-06-2017
Prospect Prospect olandeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-06-2017
Prospect Prospect poloneză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-06-2017
Prospect Prospect portugheză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-06-2017
Prospect Prospect română 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-06-2017
Prospect Prospect slovenă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-06-2017
Prospect Prospect suedeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-11-2023
Prospect Prospect islandeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-11-2023
Prospect Prospect croată 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-06-2017

Căutați alerte legate de acest produs