Talmanco (previously Tadalafil Generics)

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
09-11-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
13-06-2017

有効成分:

tadalafil

から入手可能:

Viatris Limited

ATCコード:

G04BE08

INN(国際名):

tadalafil

治療群:

Urologika

治療領域:

Hypertenzia, pľúca

適応症:

Liek Talmanco je indikovaný u dospelých na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH), ktorá je klasifikovaná ako funkčná trieda II a III WHO, s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu. Účinnosť bola preukázaná v prípade idiopatickej PAH (IPAH) a PAH súvisiacej s ochorením ciev kolagénu.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2017-01-09

情報リーフレット

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TALMANCO 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Talmanco a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Talmanco
3.
Ako užívať Talmanco
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Talmanco
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TALMANCO A NA ČO SA POUŽÍVA
Talmanco obsahuje liečivo tadalafil.
Talmanco je určený na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie
(vysokého krvného tlaku v pľúcnych
cievach) u dospelých.
Patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5 (PDE5), ktoré pôsobia tak, že
pomáhajú uvoľniť krvné cievy vo vašich pľúcach, zlepšujú
prietok krvi do pľúc. Výsledkom toho je
zlepšenie schopnosti vykonávať fyzickú činnosť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TALMANCO
NEUŽÍVAJTE TALMANCO:
-
ak ste alergický na tadalafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak užívate nitráty v akejkoľvek forme, napr. amylnitrit, ktorý sa
používa na liečbu bolesti
v hrudníku. Ukázalo sa, že tadalafil zosilňuje účinky týchto
liekov. Ak užívate nitrát
v akejkoľvek forme alebo ak si tým nie 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Talmanco 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 20 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 237,9 mg laktózy (234,5 mg
bezvodej laktózy a 3,4 mg
monohydrátu laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biela filmom obalená okrúhla bikonvexná tableta so skoseným
okrajom (s priemerom cca 10,7 mm)
s vyrazeným písmenom M na jednej strane a označením TA20 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Talmanco je indikovaný dospelým na liečbu pľúcnej arteriálnej
hypertenzie (PAH), klasifikovanej ako
funkčná trieda II a III podľa WHO, na zlepšenie záťažovej
kapacity (pozri časť 5.1).
Účinnosť sa preukázala pri idiopatickej PAH (IPAH) a u PAH v
súvislosti so systémovou vaskulárnou
kolagenózou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať lekár so skúsenosťami v liečbe
PAH.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 40 mg (2 x 20 mg) užívaná jedenkrát denne
s jedlom alebo bez jedla.
_Starší _
U starších pacientov nie je potrebné upravovať dávku.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek
sa odporúča začiatočná dávka
20 mg jedenkrát denne. Dávka sa môže zvýšiť na 40 mg jedenkrát
denne na základe individuálnej
účinnosti a znášanlivosti. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie
obličiek sa používanie tadalafilu
neodporúča (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Pacienti s poruchou funkcie pečene _
Vzhľadom na obmedzené klinické skúsenosti u pacientov s ľahkou
až stredne závažnou cirhózou
pečene (trieda A a B Childovej-Pughovej klasifikácie) sa po
jednorazových dávkach 10 mg môže
zvážiť začiatočná dávka 20 mg jedenkrát denne. V prípade
predpísania tadalafilu má predpisujúci
le
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-06-2017

この製品に関連するアラートを検索