Telmisartan Actavis

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf

Codi ATC:

C09CA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Área terapéutica:

Nadciśnienie

indicaciones terapéuticas:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy typu 2 z udokumentowanymi uszkodzenia narządów docelowych.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2010-09-29

Informació per a l'usuari

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TELMISARTAN ACTAVIS, 20 MG, TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Telmisartan Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Telmisartan Actavis
3.
Jak stosować lek Telmisartan Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Telmisartan Actavis
6.
Zawartość opakowani i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TELMISARTAN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Telmisartan Actavis zawiera substancję czynną telmisartan,
która należy do grupy leków,
określanych jako antagoniści receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego
krwi. Lek Telmisartan Actavis
hamuje działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne
się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
Lek Telmisartan Actavis jest stosowany w leczeniu nadciśnienia
samoistnego (wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie „samoistne”
oznacza, że wysokie ciśnienie tętnicze nie
jest spowodowane przez inną chorobę.
Podwyższone ciśnienie tętnicze krwi, które nie jest leczone, może
powodować uszkodzenie naczyń
krwionośnych w różnych nar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Telmisartan Actavis, 20 mg, tabletki
Telmisartan Actavis, 40 mg, tabletki
Telmisartan Actavis, 80 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Telmisartan Actavis, 20 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis, 40 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis, 80 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Telmisartan Actavis, 20 mg, tabletki
Białe, okrągłe, płaskie tabletki z logo T po jednej stronie.
Telmisartan Actavis, 40 mg, tabletki
Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z rowkiem dzielącym i
logo T po jednej stronie. Tabletkę
można dzielić na połowy.
Telmisartan Actavis, 80 mg, tabletki
Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z logo T1 po jednej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
dorosłych pacjentów z:
−
jawną chorobą sercowo-naczyniową o etiologii
zakrzepowo-miażdżycowej (choroba
niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroba tętnic obwodowych w
wywiadzie) lub
−
cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego _
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych pacjentów poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg na dobę. W przypadku, jeśli nie uda
się osiągnąć zadowalającego
ciśnienia tętniczego, dawka telmisartanu może być zwiększona do
maksymalnie 80 mg jeden raz
3
na dobę. Alternatywnie, telmisartan można zastosować w skojarzeniu
z tiazydowymi lekami
moczopędnymi, takimi jak hydrochlorotiazyd, który jak wykazano,
posiada dzia
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents