Telmisartan Actavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

C09CA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutické oblasti:

Nadciśnienie

Terapeutické indikácie:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy typu 2 z udokumentowanymi uszkodzenia narządów docelowych.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2010-09-29

Príbalový leták

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TELMISARTAN ACTAVIS, 20 MG, TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Telmisartan Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Telmisartan Actavis
3.
Jak stosować lek Telmisartan Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Telmisartan Actavis
6.
Zawartość opakowani i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TELMISARTAN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Telmisartan Actavis zawiera substancję czynną telmisartan,
która należy do grupy leków,
określanych jako antagoniści receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego
krwi. Lek Telmisartan Actavis
hamuje działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne
się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
Lek Telmisartan Actavis jest stosowany w leczeniu nadciśnienia
samoistnego (wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie „samoistne”
oznacza, że wysokie ciśnienie tętnicze nie
jest spowodowane przez inną chorobę.
Podwyższone ciśnienie tętnicze krwi, które nie jest leczone, może
powodować uszkodzenie naczyń
krwionośnych w różnych nar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Telmisartan Actavis, 20 mg, tabletki
Telmisartan Actavis, 40 mg, tabletki
Telmisartan Actavis, 80 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Telmisartan Actavis, 20 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis, 40 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis, 80 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Telmisartan Actavis, 20 mg, tabletki
Białe, okrągłe, płaskie tabletki z logo T po jednej stronie.
Telmisartan Actavis, 40 mg, tabletki
Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z rowkiem dzielącym i
logo T po jednej stronie. Tabletkę
można dzielić na połowy.
Telmisartan Actavis, 80 mg, tabletki
Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z logo T1 po jednej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
dorosłych pacjentów z:
−
jawną chorobą sercowo-naczyniową o etiologii
zakrzepowo-miażdżycowej (choroba
niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroba tętnic obwodowych w
wywiadzie) lub
−
cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego _
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych pacjentów poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg na dobę. W przypadku, jeśli nie uda
się osiągnąć zadowalającego
ciśnienia tętniczego, dawka telmisartanu może być zwiększona do
maksymalnie 80 mg jeden raz
3
na dobę. Alternatywnie, telmisartan można zastosować w skojarzeniu
z tiazydowymi lekami
moczopędnymi, takimi jak hydrochlorotiazyd, który jak wykazano,
posiada dzia
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov