Telmisartan Actavis

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Telmisartan

Disponible desde:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

C09CA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Área terapéutica:

Nadciśnienie

indicaciones terapéuticas:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy typu 2 z udokumentowanymi uszkodzenia narządów docelowych.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2010-09-29

Información para el usuario

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TELMISARTAN ACTAVIS, 20 MG, TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Telmisartan Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Telmisartan Actavis
3.
Jak stosować lek Telmisartan Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Telmisartan Actavis
6.
Zawartość opakowani i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TELMISARTAN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Telmisartan Actavis zawiera substancję czynną telmisartan,
która należy do grupy leków,
określanych jako antagoniści receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego
krwi. Lek Telmisartan Actavis
hamuje działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne
się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
Lek Telmisartan Actavis jest stosowany w leczeniu nadciśnienia
samoistnego (wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie „samoistne”
oznacza, że wysokie ciśnienie tętnicze nie
jest spowodowane przez inną chorobę.
Podwyższone ciśnienie tętnicze krwi, które nie jest leczone, może
powodować uszkodzenie naczyń
krwionośnych w różnych nar
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Telmisartan Actavis, 20 mg, tabletki
Telmisartan Actavis, 40 mg, tabletki
Telmisartan Actavis, 80 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Telmisartan Actavis, 20 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis, 40 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis, 80 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Telmisartan Actavis, 20 mg, tabletki
Białe, okrągłe, płaskie tabletki z logo T po jednej stronie.
Telmisartan Actavis, 40 mg, tabletki
Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z rowkiem dzielącym i
logo T po jednej stronie. Tabletkę
można dzielić na połowy.
Telmisartan Actavis, 80 mg, tabletki
Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z logo T1 po jednej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
dorosłych pacjentów z:
−
jawną chorobą sercowo-naczyniową o etiologii
zakrzepowo-miażdżycowej (choroba
niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroba tętnic obwodowych w
wywiadzie) lub
−
cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego _
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych pacjentów poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg na dobę. W przypadku, jeśli nie uda
się osiągnąć zadowalającego
ciśnienia tętniczego, dawka telmisartanu może być zwiększona do
maksymalnie 80 mg jeden raz
3
na dobę. Alternatywnie, telmisartan można zastosować w skojarzeniu
z tiazydowymi lekami
moczopędnymi, takimi jak hydrochlorotiazyd, który jak wykazano,
posiada dzia
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto